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[Gly~(14)]—Humanin对神经干细胞作用的研究

发布时间:2021-11-08 14:19
  阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种严重危害老年人健康的神经退行性病变,患者脑内病理特征为大脑皮层和海马的神经元缺失,细胞间淀粉样蛋白的沉淀和细胞内神经元纤维缠结。目前缺乏行之有效的治疗手段。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的研究为多种神经系统疾病的治疗带来了希望,通过调控神经干细胞增殖和分化,可以得到所需的不同类型的神经细胞,这样可为细胞移植的进行提供理想的供体细胞,被认为是神经退行性疾病及神经损伤性疾病最有前景的治疗策略之一 。目前在动物模型阶段的研究已取得一些进展 ,证实神经干细胞(NSCs)移植可以在动物模型体内增殖、分化,并改善模型动物的一些症状。 NSCs在体外可持续增殖 ,又具有很强的可塑性 ,使其成为细胞移植治疗AD病的理想选材。神经干细胞移植的成功与否,主要取决于神经干细胞能否在宿主成功存活,成功整合并分化为具有特定功能的神经细胞类型。而神经干细胞移植治疗AD病存在一定问题,有报道将神经干细胞移植到突变型淀粉样蛋白前体蛋白(APP)转基因AD模型鼠后,出现了不同程度的凋亡现象,神经干细胞不能有效的存活。研究认为... 

【文章来源】:山西医科大学山西省

【文章页数】:123 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

[Gly~(14)]—Humanin对神经干细胞作用的研究


培养的神经干细胞克隆nestin染色AB

神经干细胞,免疫染色,免疫荧光染色,培养基


呈现红色荧光,而 MAP2 阳性细胞较少,Gal-C 阳性细胞更少。DMEM/F12及 RPMI1640 培养基获得的原代培养及传代培养的细胞克隆分化后镜下观察,情况类似。(图 1-3)。图 1-2.分化 14d 的神经干细胞(左:RPMI1640 培养基,右:DMEM/F12 培养基)

培养基,神经干细胞,传代培养,细胞克隆


山西医科大学博士学位论呈现红色荧光,而 MAP2 阳性细胞较少,Gal-C 阳性细胞更少。DMEM/F及 RPMI1640 培养基获得的原代培养及传代培养的细胞克隆分化后镜下察,情况类似。(图 1-3)。

【参考文献】:
期刊论文
[1]移植的神经干细胞在帕金森病模型小鼠脑内的存活与分化[J]. 李学坤,张卿,郭安臣,左萍萍.  中国康复理论与实践. 2003(07)
[2]神经干细胞移植对帕金森病模型小鼠行为的影响[J]. 郭安臣,李学坤,澹台冀澄,孔令娜,左萍萍.  中国康复理论与实践. 2003(07)
[3]神经干细胞移植治疗帕金森病的实验研究[J]. 阴金波,周政,杨辉,张可成,宋业纯.  中国临床康复. 2003(06)
[4]褪黑激素对新生大鼠神经干细胞向神经元样细胞分化的影响[J]. 胡黎平,谢富康,李海标.  中山医科大学学报. 2002(03)
[5]NGF和GDNF基因重组逆转录病毒体外感染神经干细胞及其鉴定[J]. 阮奕文,王传恩,王宁利,谢瑶,姚志彬.  解剖学报. 2001(04)
[6]Alzheimer氏病相关基因的研究进展[J]. 卢一凡.  生物技术通报. 1999(05)
[7]Alzheimer病与细胞凋亡[J]. 廖海妮,张宗玉,童坦君.  生命的化学. 1999(03)
[8]重组逆转录病毒介导基因治疗(RMGT)的安全性问题[J]. 许旻,陈诗书.  生命的化学(中国生物化学会通讯). 1996(03)



本文编号:3483867

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