Aβ1-42诱导的老年性痴呆大鼠血清中miR-221表达与认知功能的关系

发布时间：2021-11-12 20:51

　　目的探讨老年性痴呆（AD）大鼠血清中miR-221的表达及其与认知功能的关系。方法采用Aβ1-42诱导的老年性痴呆大鼠模型,将构建的miRNA-221过表达慢病毒尾静脉注射至造模成功的AD大鼠,分别设置AD组、AD+miR-221过表达组、AD+空载体组及正常对照组。采用RT-qPCR检测各组大鼠血清中miR-221水平,水迷宫实验检测各组大鼠的认知功能,HE染色观察大脑海马区和大脑皮质神经元的病理变化,Western-blot检测大脑组织中BACE1蛋白的表达情况。结果 AD组、AD+空载体组及AD+miR-221过表达组中miR-221水平均显著低于对照组（P<0.05）;AD+miR-221过表达组显著高于AD组、AD+空载体组（P<0.05）。与正常对照组比较,AD组、AD+空载体组及AD+miR-221过表达组大鼠逃避潜伏期显著延长（P<0.05）,即认知功能下降;AD+miR-221过表达组与AD组、AD+空载体组比较,大鼠逃避潜伏期明显缩短,认知功能提高,差异有统计学意义（P<0.05）。AD组和AD+空载体组大鼠海马区及大脑皮层区神经元受损严重;... 

【文章来源】：河北医药. 2020,42(07)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

RT-qPCR检测4组大鼠血清中miR-221表达水平;

表2 水迷宫实验检测4组大鼠的认知功能 s, x ˉ ±s 组别 逃避潜伏期 正常对照组 10.19±0.89 AD组 27.38±2.12*# AD+空载组 27.51±2.09*# AD+过表达组 14.71±1.91* 注:与正常对照组比较,*P<0.05;与AD+过表达组比较,#P<0.052.3 4组大鼠海马区神经元毒性检测结果

HE染色后显微镜下观察,正常对照组大鼠海马区CAI区保持完整结构,神经元具有正常形态,整齐排列并且均匀分布。AD组大鼠海马区神经元损伤严重,CAI区锥体细胞数量减少,体积变小,排列紊乱,胞质呈淡红色,胞核大量固缩且呈蓝黑色。AD+空载体组与AD组相近。AD+过表达组相比AD组和AD+空载体组改善显著。见图3。2.4 4组大鼠大脑皮质神经元毒性检测结果


本文编号：3491638