HTR2A、5-HTT基因多态性与云南汉族酒精依赖关联性研究
发布时间：2021-11-25 07:28
研究目的酒精依赖（AD）是一种多因子控制的复杂疾病,而超过一半的饮酒风险度由遗传因素决定。在与酒精依赖相关的神经递质中,5-羟色胺（5-HT）系统受到广泛关注。迄今对5-羟色胺2A受体（HTR2A）和5-羟色胺转运体（5-HTT）基因多态与酒精依赖相关性的研究报道虽多,但结论的矛盾性和差异性仍然存在,并且还未见云南省汉族人群中的相关研究报道。为此,本研究选择云南汉族人群对HTR2A和5-HTT 2个基因7个多态位点进行检测,以探讨其与酒精依赖发生的关系。研究方法按照DSM-Ⅳ诊断标准选择2006-2010年五年来云南省精神病医院酒与药物依赖治疗科住院治疗的118例酒精依赖综合征患者作为研究对象,同时选取与上述病例组相匹配的218例健康体检者作为对照。应用PCR-RFLP和PCR测序方法对336个云南汉族HTR2A基因中的rs6311、rs6313、rs6314、rs2296972、rs4941570和rs4941571 6个SNPs和5-HTT基因中的5-HTTLPR共7个位点进行了基因分型,采用SPSS16.0、SHEsis和Arlequin 3.01对结果进行统计和分析。研究结果1...
【文章来源】：昆明医科大学云南省
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
一HT系统通路图
5一HT功能异常与酒精依赖有关的研究证据综合起来，可能存在两种机5一HT参与并介导酒精依赖形成的奖赏效应[29](见图1一2)。目前对渴求要集中在脑内奖赏中枢即中脑皮质边缘多巴胺系统，如中脑腹侧被盖lTegmentalAxea，vTA)、伏隔核、前额叶皮质等边缘前脑区域。起源于核5一HT与多巴胺(D叩a而ne，DA)能神经元共同参与了对奖赏中枢的者之间关系复杂。5一HT受体是通过不同受体亚型来调节中脑皮质边缘功能的。电生理研究显示，5一HT对DA功能的调节是通过vTA内5一HTZA发挥作用[30]。还有研究提示5一HTZA受体激活可能是前额叶皮质和腹侧A释放改变的原因[3‘]。二是酒精依赖患者的行为特征与5一HT能递质失如情绪差、冲动攻击、对摄入的酒精反应降低等[32，33]。具体来说，研究和人类对食物和酒精的摄入与5一HT系统功能密切相关[z5沥，34l，同时酒病与饮食障碍机制存在着共性[35]，因此我们推测5一HT参与了酒精依赖
(rs6313、rs2296972、rs4941570、rs4941571)。选取，万汀基因启动子启动子区多态性5一HTT艺PR作为研究位点。HTRZA的基因结构及各SNPs位点的相对位置分别见图2一1。标签SNPs捕获的其它SNPs位点的情况见表2一1。PromoterfS6311材劝了酶切RS6313对匆了酶切 rS2296972rs4941570rs4941571rS6314Eco32I酶匆助nI磨匆Bstll口万膺匆Sca聊切图2一 1HTRZA基因结构及各SNPS位点的相对位置
【参考文献】：
期刊论文
[1]云南汉族酒精依赖综合征与ADH2、ALDH2基因多态性的关联研究[J]. 高丽波,钟树荣,贺艮峰,王学静,高长青,鲍建军,阮冶,景强. 医学研究杂志. 2010(03)
[2]5-羟色胺转运体启动子基因多态与青少年抑郁症患者人格特质的关联研究[J]. 吴艳茹,肖泽萍,禹顺英,范娟,汪栋祥. 中国神经精神疾病杂志. 2009(09)
[3]多巴胺D2受体基因及其多态性与物质依赖的相关研究[J]. 霍塞虎. 健康研究. 2009(03)
[4]5-羟色胺2A受体基因-1438A/G多态性与抑郁症的关联研究[J]. 喻妍,赵靖平,吴仁容,寻广磊,房茂盛. 国际精神病学杂志. 2009(02)
[5]复杂疾病全基因组关联研究进展——遗传统计分析[J]. 严卫丽. 遗传. 2008(05)
[6]5-羟色胺转运体在酗酒人脑干头侧中缝核群的表达[J]. 石葛明,李双成,崔慧先,石雄,樊平,曹翠丽,王志红. 解剖学杂志. 2006(02)
[7]海洛因依赖与5-HTR2A基因多态性的关系[J]. 徐振波,王廷华,张杰,胡海洋,李晓斌,杜舟,林勇. 四川大学学报(医学版). 2005(06)
[8]5-羟色胺2A受体基因多态与海洛因成瘾及渴求程度的关联分析[J]. 邵春红,江开达,李一峰,赵敏,宋立升,徐一峰,林凌,王秋颖,朱敏,周伟航. 中国神经精神疾病杂志. 2005(05)
[9]酗酒与扣带回前部膝周皮质5-羟色胺转运体的表达[J]. 李双成,石雄,石葛明,崔慧先,王志红,马常升. 临床荟萃. 2005(20)
[10]海洛因依赖与5-羟色胺受体基因多态性关联的研究[J]. 苑成梅,赵敏,方贻儒,张野,江三多,张明园. 中国行为医学科学. 2005(03)
博士论文
[1]5-HT信号转导相关SNPs与心境障碍[D]. 李恒芬.中南大学 2008
硕士论文
[1]酒精依赖综合征与ADH2、CYP4502E1基因多态性的相关研究[D]. 贺艮峰.昆明医学院 2008
[2]5-HTR2A基因-1438A/G多态性与重性抑郁障碍药效学作用的关联研究[D]. 张英.中国医科大学 2008
[3]5-HT传导通路基因多态性与重性抑郁症的关联性研究[D]. 武颖.山西医科大学 2008
本文编号：3517671
【文章来源】：昆明医科大学云南省
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
一HT系统通路图
5一HT功能异常与酒精依赖有关的研究证据综合起来，可能存在两种机5一HT参与并介导酒精依赖形成的奖赏效应[29](见图1一2)。目前对渴求要集中在脑内奖赏中枢即中脑皮质边缘多巴胺系统，如中脑腹侧被盖lTegmentalAxea，vTA)、伏隔核、前额叶皮质等边缘前脑区域。起源于核5一HT与多巴胺(D叩a而ne，DA)能神经元共同参与了对奖赏中枢的者之间关系复杂。5一HT受体是通过不同受体亚型来调节中脑皮质边缘功能的。电生理研究显示，5一HT对DA功能的调节是通过vTA内5一HTZA发挥作用[30]。还有研究提示5一HTZA受体激活可能是前额叶皮质和腹侧A释放改变的原因[3‘]。二是酒精依赖患者的行为特征与5一HT能递质失如情绪差、冲动攻击、对摄入的酒精反应降低等[32，33]。具体来说，研究和人类对食物和酒精的摄入与5一HT系统功能密切相关[z5沥，34l，同时酒病与饮食障碍机制存在着共性[35]，因此我们推测5一HT参与了酒精依赖
(rs6313、rs2296972、rs4941570、rs4941571)。选取，万汀基因启动子启动子区多态性5一HTT艺PR作为研究位点。HTRZA的基因结构及各SNPs位点的相对位置分别见图2一1。标签SNPs捕获的其它SNPs位点的情况见表2一1。PromoterfS6311材劝了酶切RS6313对匆了酶切 rS2296972rs4941570rs4941571rS6314Eco32I酶匆助nI磨匆Bstll口万膺匆Sca聊切图2一 1HTRZA基因结构及各SNPS位点的相对位置
【参考文献】：
期刊论文
[1]云南汉族酒精依赖综合征与ADH2、ALDH2基因多态性的关联研究[J]. 高丽波,钟树荣,贺艮峰,王学静,高长青,鲍建军,阮冶,景强. 医学研究杂志. 2010(03)
[2]5-羟色胺转运体启动子基因多态与青少年抑郁症患者人格特质的关联研究[J]. 吴艳茹,肖泽萍,禹顺英,范娟,汪栋祥. 中国神经精神疾病杂志. 2009(09)
[3]多巴胺D2受体基因及其多态性与物质依赖的相关研究[J]. 霍塞虎. 健康研究. 2009(03)
[4]5-羟色胺2A受体基因-1438A/G多态性与抑郁症的关联研究[J]. 喻妍,赵靖平,吴仁容,寻广磊,房茂盛. 国际精神病学杂志. 2009(02)
[5]复杂疾病全基因组关联研究进展——遗传统计分析[J]. 严卫丽. 遗传. 2008(05)
[6]5-羟色胺转运体在酗酒人脑干头侧中缝核群的表达[J]. 石葛明,李双成,崔慧先,石雄,樊平,曹翠丽,王志红. 解剖学杂志. 2006(02)
[7]海洛因依赖与5-HTR2A基因多态性的关系[J]. 徐振波,王廷华,张杰,胡海洋,李晓斌,杜舟,林勇. 四川大学学报(医学版). 2005(06)
[8]5-羟色胺2A受体基因多态与海洛因成瘾及渴求程度的关联分析[J]. 邵春红,江开达,李一峰,赵敏,宋立升,徐一峰,林凌,王秋颖,朱敏,周伟航. 中国神经精神疾病杂志. 2005(05)
[9]酗酒与扣带回前部膝周皮质5-羟色胺转运体的表达[J]. 李双成,石雄,石葛明,崔慧先,王志红,马常升. 临床荟萃. 2005(20)
[10]海洛因依赖与5-羟色胺受体基因多态性关联的研究[J]. 苑成梅,赵敏,方贻儒,张野,江三多,张明园. 中国行为医学科学. 2005(03)
博士论文
[1]5-HT信号转导相关SNPs与心境障碍[D]. 李恒芬.中南大学 2008
硕士论文
[1]酒精依赖综合征与ADH2、CYP4502E1基因多态性的相关研究[D]. 贺艮峰.昆明医学院 2008
[2]5-HTR2A基因-1438A/G多态性与重性抑郁障碍药效学作用的关联研究[D]. 张英.中国医科大学 2008
[3]5-HT传导通路基因多态性与重性抑郁症的关联性研究[D]. 武颖.山西医科大学 2008
本文编号：3517671
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