棕榈酸帕利哌酮注射液治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性

发布时间：2021-11-27 23:39

　　目的观察棕榈酸帕利哌酮注射液治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取2017年1月-2018年6月福建省漳州市福康医院收治的难治性精神分裂症患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例。观察组给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,对照组给予帕利哌酮缓释片治疗。比较2组患者的治疗前后阳性和阴性症状量表（PANSS）评分、临床疗效及药物不良反应。结果治疗3、6、9、12个月后,2组PANSS评分均较治疗前明显下降（P <0. 05）;治疗3、6个月后,2组PANSS评分比较差异均无统计学意义（P> 0. 05）,治疗9、12个月后观察组PANSS评分低于对照组（P <0. 05）。观察组总有效率为95. 24%,高于对照组的76. 19%（χ²=6. 222,P=0. 013）。2组失眠、头晕、呕吐、便秘、体质量增加、震颤等各项不良反应的发生率比较差异均无统计学意义（P> 0. 05）。结论棕榈酸帕利哌酮注射液治疗难治性精神分裂症疗效较好,用药安全性较高,值得临床应用。 

【文章来源】：临床合理用药杂志. 2020,13(28)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 选择标准
    1.3 治疗方法
    1.4 观察指标与方法
    1.5 疗效评定标准[4]
    1.6 统计学方法
2 结果
    2.1 治疗前后PANSS评分比较
    2.2 临床疗效比较
    2.3 不良反应比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]长期应用棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者对其临床症状和内分泌代谢的影响[J]. 徐晓津,房茂胜,缪楹,徐艳芩.  疑难病杂志. 2019(04)
[2]难治性精神分裂症药物基因检测CYP相关性研究[J]. 许勤伟,刘向来,姚乾坤,郑在激.  海南医学院学报. 2019(05)
[3]帕利哌酮合并阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效评估[J]. 敖登格日勒.  安徽医药. 2018(10)
[4]棕榈酸帕利哌酮对急性期精神分裂症患者疗效、安全性及社会功能的影响[J]. 刘洁,白录东.  精神医学杂志. 2018(01)
[5]棕榈酸帕利哌酮注射液与帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的对比研究及经济学评价[J]. 何兆宇,吴胜,鲁陆,桂竟涛.  中国医院用药评价与分析. 2017(06)
[6]棕榈酸帕利哌酮与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效比较[J]. 宋国华,杨剑虹,卢桂华.  医药导报. 2016(10)
[7]棕榈酸帕利哌酮对精神分裂症患者社会功能、催乳素及体质量的影响[J]. 李四冬,戢汉斌,巫珺,徐汉明,肖卫东.  中国新药杂志. 2016(10)



本文编号：3523263