大鼠下丘脑细胞移植治疗阿片依赖的实验研究

发布时间：2021-11-28 15:00

　　目的: 阿片类药物依赖成瘾已经成为社会的一个紧迫问题并严重威胁着人类的健康和社会的稳定。关于药物依赖成瘾的机制及治疗手段的研究目前已取得了一定成果。药物依赖是一种脑病,与高血压、哮喘、Ⅱ型糖尿病三个世界公认的慢性疾病相比,在遗传性、个人责任、反复发作性、治疗反应等方面有诸多相似之处,但其社会危害性更强。因此阿片类药物依赖成瘾是一种需要医药治疗的慢性疾病。近年来的研究发现,外源性阿片类药物对内源性β-内啡肽（β-endorphin,β-EP）系统的负反馈调节可能是阿片类药物依赖和戒断产生的重要神经生物学机制。随着细胞培养、移植技术的发展,如果能将体外培养的具有稳定分泌足量β-EP功能的细胞移植入药物成瘾者体内,植入的细胞就会象“生物泵”一样源源不断的分泌β-EP,代偿由于药物依赖而产生的自身β-EP肽分泌的不足,使机体整体β-EP达到正常生理需要水平,从而使药物成瘾者获得心理和生理的满足。这将成为治疗药物成瘾的理想方法。本研究通过实验:1)建立大鼠下丘脑细胞的分离和培养方法,观察体外培养的大鼠下丘脑细胞形态学特点,同时进行免疫细胞学鉴定,并通过ELISA法测定体外培养的大鼠下丘脑细胞分泌... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

标准曲线9.统计学处理

可有较粗的突轴连接，神经元轮廓清晰，胞体丰满呈圆形或梭形，有较强的折光性，在胞体周围有明亮的光晕;到7天时，神经元的胞体和突起长度均达高峰;持续观察到9天，维持在同一水平(见表1;图2、3、4)。表1培养不同天数大鼠下丘脑细胞胞体面积(林mZ)突起长度(林m)140.49士17.86219.25士16.43*22403士18.26**94.7叙15.46162.44士15.17*176.04士12.24***与第3天比较有显著性差异:**与第七天比较无显著性差异。图2培养细胞胞体面积、突起长度

培养第9天的大鼠下丘脑细胞

【参考文献】：
期刊论文
[1]大鼠吗啡依赖模型的建立[J]. 何学令,尹海林,王雪,郑军然.  四川动物. 2005(04)
[2]阿片成瘾戒断机制及治疗的研究现状[J]. 许艳,徐满英.  哈尔滨医科大学学报. 2005(02)
[3]长期应用吗啡对大鼠性腺轴β-内啡肽及其受体mRNA的影响[J]. 赵烨,吴朴惠,程莉,郭述真.  中国药物滥用防治杂志. 2003(04)
[4]阿片成瘾的机制及治疗[J]. 袁源.  昆明医学院学报. 2003(01)
[5]阿片受体及其配体[J]. 李南,洪敏.  中国药物依赖性杂志. 2002(02)
[6]β-内啡肽的临床应用研究进展[J]. 王松.  中国综合临床. 2000(04)
[7]阿片类药物依赖治疗的近况[J]. 戴京萍,朱成全.  人民军医. 2000(01)
[8]2/100 Hz 跨皮电刺激（多导HANS仪）对海洛因成瘾的治疗作用[J]. 吴鎏桢,崔彩莲,韩济生.  北京医科大学学报. 1999(03)
[9]阿片类物质依赖的机制与临床治疗研究进展[J]. 刘泽源,魏伟,徐叔云.  中国药理学通报. 1999(02)
[10]吗啡依赖大鼠模型的建立[J]. 纪家涛,王新华,由振东,韩同钦.  第二军医大学学报. 1997(01)



本文编号：3524637