NMDA受体基因与双相情感障碍的传递不平衡研究

发布时间：2021-12-12 06:05

　　背景：双相情感障碍（Bipolar Disorder，BPD）是以反复发作的躁狂和抑郁为主要临床表现的重性精神疾病。研究表明，该病大部分患者由于高复发率、亚综合征、伴随残留症状、认知功能和社会功能受损而结局不佳，且该病15％的患者死于自杀，伴发心血管疾病和糖尿病等疾病的机会明显增高，BPD是目前仅次于心血管疾病，排在第二位的威胁人类身心健康的严重疾病。目前该病仅在美国每年的医疗花费高达上百亿美元，给社会和家庭带来沉重负担和严重危害。BPD病因未明，了解其病因和发病机制是目前精神医学面临的最大的挑战之一。BPD全世界患病率约为1％，其一级亲属的患病率是一般人口的10倍，家系调查、双生子和寄养子研究资料均提示遗传因素在BPD的病因和发病机制中占有重要的地位，遗传度约60％。因此，遗传因素在其病因和发病机制中起主要作用，但其遗传模式尚不清楚，可能由多基因的微效作用以及非遗传因素共同作用所致。BPD的分子遗传学研究主要采用连锁和关联研究两种方法，在连锁研究中，目前进行了多个基因组扫描，荟萃分析提示与BPD相关的染色体区域为：4p16、12q23-q24、13q32、16p13、18q21-q2... 

【文章来源】：汕头大学广东省

【文章页数】：42 页

【学位级别】：硕士

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目录
中文摘要
英文摘要
前言
材料和方法
    (一) 研究对象
    (二) 研究方法
结果
    (一)、双相障碍家系一般资料分析
    (二)、分子遗传分析结果
讨论
    4.1 本课题设计与研究方法的探讨
    4.2 双相障碍与 NMDAR1 基因的相关性
    4.3 双相障碍临床亚型与 NMDAR1 受体 1970-A/G 位点多态的相关性
    4.4 有/无精神症状与 NMDAR1 受体 1970-A/G 位点多态相关性
    4.5 双相障碍发病年龄与 NMDRA1 受体基因的相关性
    4.6 NMDA 受体基因多态性位点基因型与双相障碍的性别、病因、疗效、 HAMD 和 BRMS 量表关系
    4.7 存在的问题和展望
参考文献
综述
缩略词
个人简历
致谢



本文编号：3536139