法舒地尔通过调控糖酵解通路对原代小胶质细胞的影响

发布时间：2021-12-18 16:14

　　目的探讨法舒地尔在阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）等多种认知功能障碍的疾病中对原代小胶质细胞的作用及其可能的调控机制。方法采用原代小胶质细胞,在经过不同浓度的法舒地尔处理后,荧光定量PCR检测细胞炎症水平、糖酵解相关酶及HIF-1α的活化水平,酶标仪检测原代小胶质细胞Aβ吞噬活化能力,通过ATP实验检测小胶质细胞的能量代谢能力。结果经过不同浓度的法舒地尔处理后,LPS刺激不同时间点的原代小胶质细胞的促炎因子的m RNA表达水平均有下降（P <0.05）; Aβ吞噬能力明显增加（P <0.001）;法舒地尔促使原代小胶细胞细胞新陈代谢能力明显增加（P <0.005）,糖酵解过程的相关酶以及HIF-1α的mRNA水平均有下降（P <0.005）。结论法舒地尔可能通过下调小胶质细胞HIF-1α的转录活性来降低糖酵解过程相关酶的相对表达量,抑制糖酵解的过程从而增加ATP的产生,维持小胶质细胞的新陈代谢来减轻炎症反应,增加吞噬作用。 

【文章来源】：山西大同大学学报(自然科学版). 2020,36(03)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

在不同药物浓度下原代小胶质细胞总ATP产量

原代小胶质细胞在法舒地尔处理、LPS刺激后糖酵解相关酶的mRNA变化

原代小胶质细胞在不同浓度的药物处理后Aβ吞噬量变化

【参考文献】：
期刊论文
[1]法舒地尔通过促进APP/PS1双转基因小鼠神经再生改善认知功能[J]. 尉杰忠,闫玉清,谷青芳,余鸿强,郭敏芳,刘春云,宋国斌,柴智,王青,肖保国,张汉霆,降雨强,马存根.  中国病理生理杂志. 2018(07)



本文编号：3542744