人脐带间充质干细胞对APPswe/PSEN1双转基因鼠脑内微血管密度及神经再生的影响
发布时间:2022-02-15 15:19
目的:探讨人脐带间充质干细胞对3月龄及12月龄APPswe/PSEN1双转基因鼠脑内微血管密度及神经再生的影响。方法:3月龄APPswe/PSEN1dE9双转基因鼠作为预防组,12月龄APPswe/PSEN1dE9双转基因鼠作为治疗组,每大组内又分出人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)治疗组(n=10)和磷酸盐酸缓冲液(PBS)对照组(n=10),hUC-MSCs组注射人脐带间充质干细胞,PBS组注射等量PBS。通过免疫组化等方法观察比较人脐带间充质干细胞治疗对小鼠脑内微血管及神经再生的影响。结果:AD(Alzheimer’s disease)小鼠脑内微血管免疫组化结果提示:随着小鼠月龄的增加AD鼠脑内微血管密度逐渐下降;3月龄小鼠预防治疗过程微血管密度均为:hUC-MSCs组>PBS组(比较差异显著P<0.05);12月龄小鼠治疗过程中微血管密度均为:hUC-MSCs组>PBS组(比较差异显著P<0.05);12月龄治疗组小鼠干细胞治疗过程中齿状回及颗粒下区神经元特异性核蛋白(neunron specific nuclear protein,NeuN)阳性细...
【文章来源】:中国医科大学辽宁省
【文章页数】:34 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各月龄小鼠海马区微血管密度变化
图 2 干细胞治疗组 AD 小鼠脑内海马区微血管密度多于 PBS 组组小鼠在治疗过程中脑内海马区微血管密度变化 AD 小鼠脑内 Aβ大量沉积,因此可以检验干细胞治疗是否可治疗 AD,病变。12 月龄小鼠在治疗 2 次,4 次,6 次后免疫组化结果如图 3 所示龄,16 月龄小鼠,18 月龄小鼠海马区微血管面积密度均为:hUC-MSCs(两组间比较差异显著 P<0.05)。hUC-MSCs group PBS group
图 3 干细胞治疗组 AD 小鼠脑内海马区微血管密度多于 PBS 组 月龄小鼠在治疗过程中海马齿状回 NeuN 阳性细胞数变化免疫组织化学方法观察 hUC-MSCs 治疗组海马齿状回和颗粒下区域出紧密排列、成簇出现的 NeuN 阳性细胞(其胞核呈棕褐色)(图 4.1)仅考虑治疗对于 NeuN 阳性细胞数影响,不考虑时间因素,因此采用通过对阳性细胞进行计数并统计分析后可知 12 月龄小鼠经 2、4、4 月龄、16 月龄及 18 月龄中 hUC-MSCs 治疗组小鼠海马齿状回 NeuN多于 PBS 组,且差异具有统计学意义(P<0.05)(图 4.2)。hUC-MSCs group PBS group
【参考文献】:
期刊论文
[1]脑淀粉样血管病研究现状[J]. 崇丽宁,李继梅. 中风与神经疾病杂志. 2017(10)
[2]人脐带间充质干细胞治疗阿尔茨海默病机制的研究进展[J]. 宋婷,尹静茹,袁裕钧,杨婧艺,马英. 神经疾病与精神卫生. 2017 (06)
[3]脑卒中后抑郁大鼠额叶、海马、杏仁核神经元数量变化[J]. 李漾超,李云,李姝,杨宁. 山东医药. 2017(19)
[4]阿尔茨海默病微血管改变及其机制[J]. 胡细枚,袁裕钧,马英. 中国现代神经疾病杂志. 2016(05)
[5]阿尔茨海默氏病大鼠淀粉样变性脑血管病的病理学变化[J]. 吕田明,梁彦珊,史翠丽,黄小玉,潘志勇,凌容,张文玲,郝梦淅,郭秋瑶,曾宇,尹恝. 南方医科大学学报. 2014(07)
[6]磁标记神经干细胞在APP/PS1转基因阿尔茨海默病小鼠脑内迁移的MRI研究[J]. 陈双庆,蔡庆,沈玉英,李铭华,臧风超,王培军,滕皋军. 中华放射学杂志. 2013 (03)
[7]阿尔茨海默病退行性病变和血管因素复合损伤及血管内皮生长因子的作用[J]. 韩娜,刚宝芝. 医学综述. 2012(17)
本文编号:3626859
【文章来源】:中国医科大学辽宁省
【文章页数】:34 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各月龄小鼠海马区微血管密度变化
图 2 干细胞治疗组 AD 小鼠脑内海马区微血管密度多于 PBS 组组小鼠在治疗过程中脑内海马区微血管密度变化 AD 小鼠脑内 Aβ大量沉积,因此可以检验干细胞治疗是否可治疗 AD,病变。12 月龄小鼠在治疗 2 次,4 次,6 次后免疫组化结果如图 3 所示龄,16 月龄小鼠,18 月龄小鼠海马区微血管面积密度均为:hUC-MSCs(两组间比较差异显著 P<0.05)。hUC-MSCs group PBS group
图 3 干细胞治疗组 AD 小鼠脑内海马区微血管密度多于 PBS 组 月龄小鼠在治疗过程中海马齿状回 NeuN 阳性细胞数变化免疫组织化学方法观察 hUC-MSCs 治疗组海马齿状回和颗粒下区域出紧密排列、成簇出现的 NeuN 阳性细胞(其胞核呈棕褐色)(图 4.1)仅考虑治疗对于 NeuN 阳性细胞数影响,不考虑时间因素,因此采用通过对阳性细胞进行计数并统计分析后可知 12 月龄小鼠经 2、4、4 月龄、16 月龄及 18 月龄中 hUC-MSCs 治疗组小鼠海马齿状回 NeuN多于 PBS 组,且差异具有统计学意义(P<0.05)(图 4.2)。hUC-MSCs group PBS group
【参考文献】:
期刊论文
[1]脑淀粉样血管病研究现状[J]. 崇丽宁,李继梅. 中风与神经疾病杂志. 2017(10)
[2]人脐带间充质干细胞治疗阿尔茨海默病机制的研究进展[J]. 宋婷,尹静茹,袁裕钧,杨婧艺,马英. 神经疾病与精神卫生. 2017 (06)
[3]脑卒中后抑郁大鼠额叶、海马、杏仁核神经元数量变化[J]. 李漾超,李云,李姝,杨宁. 山东医药. 2017(19)
[4]阿尔茨海默病微血管改变及其机制[J]. 胡细枚,袁裕钧,马英. 中国现代神经疾病杂志. 2016(05)
[5]阿尔茨海默氏病大鼠淀粉样变性脑血管病的病理学变化[J]. 吕田明,梁彦珊,史翠丽,黄小玉,潘志勇,凌容,张文玲,郝梦淅,郭秋瑶,曾宇,尹恝. 南方医科大学学报. 2014(07)
[6]磁标记神经干细胞在APP/PS1转基因阿尔茨海默病小鼠脑内迁移的MRI研究[J]. 陈双庆,蔡庆,沈玉英,李铭华,臧风超,王培军,滕皋军. 中华放射学杂志. 2013 (03)
[7]阿尔茨海默病退行性病变和血管因素复合损伤及血管内皮生长因子的作用[J]. 韩娜,刚宝芝. 医学综述. 2012(17)
本文编号:3626859
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