氟西汀对早期APP/PS1转基因AD小鼠海马神经元和突触的作用及作用机制

发布时间：2022-09-21 19:31

　　第一部分氟西汀对早期APP/PS1转基因模型小鼠行为学及海马内Aβ和磷酸化Tau蛋白的作用及其机制研究目的:研究氟西汀治疗对早期AD小鼠行为学改变的影响,以及对其海马内病理改变的作用及机制,为后续近一步研究氟西汀延缓早期AD认知功能下降作用的机制奠定一定的科学基础。方法:本研究采用8月龄（Morris水迷宫行为学改变以前）双转基因AD模型小鼠和同窝生野生型小鼠,随机分为四组,分别是WT+NS组,WT+FLX组,APP/PS1+NS组,APP/PS1+FLX组。APP/PS1+FLX组和WT+FLX组小鼠给与10周的腹腔注射氟西汀（10 mg/kg/d）,APP/PS1+NS组和WT+NS组小鼠给与10周的腹腔注射同等体积的生理盐水。连续给予10周的氟西汀或者生理盐水注射后,在给药的最后2周,运用旷场实验检测小鼠的自主活动度,运用Moriss水迷宫实验检测小鼠的空间学习和记忆能力,运用Y迷宫实验检测小鼠的工作记忆功能。然后采用荧光半定量方法检测各组小鼠海马内Aβ淀粉样斑块和神经元5HT1A受体的改变,采用ELISA半定量方法检测各组小鼠磷酸化Tau蛋白以及GSK3β、p-ser9-GSK... 

【文章页数】：132 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
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中文摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 氟西汀对早期APP/PS1 转基因模型小鼠行为学及海马内Aβ和磷酸化Tau蛋白的作用及其机制的研究
    1 材料和方法
    2 结果
    3 讨论
第二部分 氟西汀通过5-HT系统对早期AD小鼠海马各亚区神经元及齿状回新生神经元改变的作用及其机制的研究
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
第三部分 氟西汀通过5-HT系统对早期AD小鼠海马各亚区树突棘的作用及其机制的研究
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
全文结论
参考文献
文献综述
    参考文献
致谢
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【参考文献】：
期刊论文
[1]突触后致密蛋白95（PSD95）和突触小泡蛋白在神经元成熟过程中的分布[J]. 柴继侠,王元元,李徽徽,贺文欣,邹维艳,周艳梅,胡小冬,柴强.  细胞与分子免疫学杂志. 2016(12)
[2]Tau蛋白在阿尔茨海默病中的作用[J]. 许杰,温世荣,于艳红,李文彬,李红粉.  现代生物医学进展. 2015(03)
[3]氟西汀通过降低一氧化氮合酶的表达而抑制抑郁症模型大鼠海马神经元树突萎缩(英文)[J]. 罗兰,谭仁祥.  Acta Pharmacologica Sinica. 2001(10)



本文编号：3680534