解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁的临床研究

发布时间：2023-03-26 20:19

　　目的探讨解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法选取南阳南石医院2016年1月—2018年12月收取的卒中后抑郁患者136例,随机分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组口服盐酸度洛西汀肠溶片,起始剂量40 mg/d,1周后调整为60 mg/d。治疗组在对照组基础上口服解郁丸,4 g/次,3次/d。两组疗程均为8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,及血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)和神经肽Y(NPY)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.47%和91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清5-HT、NE和NPY水平均显著高于治疗前(P<0.05),而SP水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者血清5-HT、NE、NPY和SP水平明显好于对照组(P<0.05)。结论解郁丸联合度洛西汀治疗卒中后抑郁患者,可显著升高血清...

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 药物
    1.3 分组及治疗方法
    1.4 疗效评价标准[6]
    1.5 观察指标
        1.5.1 HAMD评分
        1.5.2 血清5-HT、NE、SP和NPY水平
    1.6 不良反应观察
    1.7 统计学方法
2 结果
    2.1 两组疗效的比较
    2.2 两组HAMD评分比较
    2.3 两组血清5-HT和NE水平比较
    2.4 两组血清SP和NPY水平的比较
    2.5 两组不良反应比较
3 讨论



本文编号：3771654