强迫症与伴双相障碍共病的强迫症患者认知功能和5-羟色胺转运体启动子区（5-HTTLPR）、儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT

发布时间：2023-04-11 18:32

　　目的: 强迫症(OCD)和双相障碍(BD)均为常见的具有明显遗传倾向且导致显著认知功能损害的精神障碍,两者常互为共病。本研究拟探索OCD与伴BD共病的OCD患者认知功能与正常人认知功能的差异;探索OCD与伴BD共病的OCD患者5-羟色胺转运体启动子区(5-HTTLPR)、儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性的关系及其与正常人的差异。 方法: 单纯OCD患者组(简称OCD组,n=81):符合DSM-IV强迫障碍诊断标准的患者,完成自编调查问卷(包括一般人口学资料及流行病学资料等)、HAMD、HAMA、BRMS、Y-BOCS及强迫症状清单;采用WCST、连线试验A、B和韦氏智力测验之积木拼图子测验评估患者的认知功能。 伴BD共病的OCD组(简称共病组,n=74):符合DSM-IV强迫障碍与双相障碍诊断标准的患者,同样完成自编调查问卷(包括一般人口学资料及流行病学资料等)、HAMD、HAMA、BRMS、Y-BOCS及强迫症状清单;采用WCST、连线试验A、B和韦氏智力测验之积木拼图子测验评估其认知功能。 正常对照组(简称正常组,n=112):选择年龄、性别及文化程度与患者组基本匹配,无...

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
ABSTRACT
前言
研究对象与方法
结果
讨论
结论
研究的局限性
参考文献
附录
致谢



本文编号：3789560