艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床效果及安全性分析

发布时间：2024-04-14 09:58

　　目的:探究单项抑郁症患者应用艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗的临床效果及安全性。方法:选取2016年8月-2019年8月笔者所在医院收治的90例单项抑郁症患者,按照随机数字表法分为对照组(45例)与观察组(45例)各例。对照组给予艾司西酞普兰,观察组给予帕罗西汀,持续治疗12周。比较治疗期间两组同期汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组临床疗效,采用不良反应症状量表(TESS)评估治疗安全性。结果:治疗2周,观察组HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、8、12周,两组HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,两组各项不良反应率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司西酞普兰、帕罗西汀单独应用于单项抑郁症患者治疗的治疗效果与安全性相仿,但帕罗西汀的起效速度更快。

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
    1.3 观察指标与疗效判定标准
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 两组同期HAMD评分比较
    2.2 两组总有效率比较
    2.3 两组不良反应发生情况比较
3 讨论



本文编号：3954505