血药浓度监测在精神分裂症患者的应用研究

发布时间：2024-04-27 21:06

　　目的探讨帕利哌酮在治疗急性精神分裂症患者血药浓度量效关系以及疗效和安全性。方法选取2017年7月至2019年6月90例精神分裂症患者,根据简单随机法分对照组予以利培酮治疗,观察组予以帕利哌酮治疗,最终有效例数为76例,对照组40例,观察组36例。比较两组患者治疗有效率及预后,并分析治疗后帕利哌酮血药浓度变化,及其与服药剂量、PANSS减分率、治疗时出现的症状量表(TESS)评分的相关性。结果观察组患者治疗有效率高于对照组(P <0. 05)。治疗后2周、4周帕利哌酮血药浓度高于治疗后1周(P <0. 05);治疗后2周、4周帕利哌酮血药浓度比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。Spearman相关性分析,发现治疗各时段帕利哌酮服药剂量与血药浓度呈正相关(P <0. 05)。Spearman相关性分析,发现治疗各时段PANSS减分率、TESS评分与血药浓度无明显相关性(P> 0. 05)。采用重复测量设计的方差分析比较不同治疗效果患者各阶段血药浓度差异,两组间差异比较无统计学意义(F=0. 354,P>0. 05)。出现EPS组与未出现EPS组患...

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图1帕利哌酮色谱图

于治疗后1周、2周、4周(即末次服药后12～14h，一般为清晨7时)，抽取观察组患者清晨空腹静脉血3ml,EDTA抗凝，离心(r=6cm3000r/min5min)后取上清，采用FLC-2701岛津液相色谱仪测定血药浓度，总流速1.2ml/min。流动相配比:A泵:....

本文编号：3965712