培元通脑胶囊联合奥拉西坦治疗卒中后血管性痴呆的临床研究
发布时间:2024-05-11 03:05
目的探讨培元通脑胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗卒中后血管性痴呆的临床疗效。方法选取2017年4月—2019年5月天津市宁河区医院收治的84例卒中后血管性痴呆患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服奥拉西坦胶囊,0.8g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服培元通脑胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为12周。观察两组患者疗效,比较简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、长谷川痴呆量表(HDS)评分、血清同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、脑源性神经营养因子(BDNF)以及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。结果治疗后,治疗组的临床总有效率为92.86%,明显高于对照组的73.81%(P<0.05)。治疗后,两组MMSE、HDS评分升高,ADL、NIHSS评分下降(P<0.05);且治疗后治疗组MMSE、HDS评分高于对照组,ADL、NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组BDNF水平升高,Hcy、Lp-PLA2、IGF-1水平均下...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 对象与方法
1.1 一般资料
1.2 分组方法
1.3 治疗方法
1.4 临床疗效判定依据
1.5 观察指标
1.5.1 MMSE评分
1.5.2 日常生活活动能力(ADL)评分
1.5.3 美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分
1.5.4 长谷川痴呆量表(HDS)评分
1.5.5 血清指标水平
1.6 不良反应观察
1.7 统计学方法
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
2.2 两组相关量表评分比较
2.3 两组血清指标水平比较
2.4 两组不良反应比较
3 讨论
本文编号:3969429
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1 对象与方法
1.1 一般资料
1.2 分组方法
1.3 治疗方法
1.4 临床疗效判定依据
1.5 观察指标
1.5.1 MMSE评分
1.5.2 日常生活活动能力(ADL)评分
1.5.3 美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分
1.5.4 长谷川痴呆量表(HDS)评分
1.5.5 血清指标水平
1.6 不良反应观察
1.7 统计学方法
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
2.2 两组相关量表评分比较
2.3 两组血清指标水平比较
2.4 两组不良反应比较
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本文编号:3969429
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