安神胶囊联合喹硫平治疗精神分裂症的临床研究

发布时间：2024-07-02 02:36

　　目的研究安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2016年9月—2019年9月在天津市安定医院治疗的100例精神分裂症患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服富马酸喹硫平片,第1、2、3、4天分别给予50、100、200、300 mg,之后剂量逐渐增加到有效剂量范围300～450 mg/d,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服安神胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,比较两组的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和简明精神病量表(BPRS)评分以及血清学指标。结果治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分和BPRS评分明显降低,GQOLI-74评分明显升高(P<0.05),且治疗组改善较多(P<0.05)。治疗后,两组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性髓鞘蛋白(MBP)水平均明显降低,脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平均明显升高(P<0.05...

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【文章目录】：
1 对象和方法
    1.1 一般资料
    1.2 药物
    1.3 分组和治疗方法
    1.4 临床疗效判定标准[9]
    1.5 观察指标
        1.5.1 PANSS评分[10]
        1.5.2 生活质量综合评定问卷（Generic Quality of Life Inventory-74,GQOLI-74）评分[11]
        1.5.3 BPRS评分[12]
        1.5.4 血清炎性因子水平
    1.6 不良反应观察
    1.7 统计学方法
2 结果
    2.1 两组临床疗效比较
    2.2 两组PANSS、GQOLI-74和BPRS评分比较
    2.3 两组血清炎性因子水平比较
    2.4 两组不良反应比较
3 讨论



本文编号：3999561