腺苷酸环化酶基因多态性与双相躁狂患者急性期药物治疗临床应答差异研究

发布时间：2024-05-11 18:09

　　目的:探讨腺苷酸环化酶基因多态性是否与双相躁狂患者急性期药物治疗临床应答有关。方法:选取2016年5月至2019年1月在徐州市东方人民医院诊断为双相躁狂急性期的患者103例及同期健康志愿者60例。患者入组前采用急性期倍克-拉范森狂躁量表(Bech-Rafaelsen mania rating scale,BRMS)和双相障碍临床疗效总评量表-严重程度分量表(CGI-BP-S)进行访谈,并检测两组患者ADCY2基因rs2230739位点的等位基因。入组后采用碳酸锂和喹硫平联合治疗,于治疗前后观察患者的BRMS、副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评分。根据不同基因型,分析患者治疗后BRMS评分情况。结果:ADCY2基因rs2230739位点共检出G、A两种等位基因,包括GG、GA和AA三种基因型。双相躁狂组患者与健康志愿者基因型的差异无统计学意义(χ²=3. 949,P=0. 139)。治疗2、4及8周结束时,患者BRMS评分较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(t=36. 483,P=0. 000; t=45. ...

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 资料来源
    1.2 方法
    1.3 访谈量表
    1.4 疗效评定标准
    1.5 基因分型检测
    1.6 统计学方法
2 结果
    2.1 研究样本平衡吻合度检验
    2.2 双相躁狂患者和健康志愿者ADCY2基因rs326174位点基因型比较
    2.3 双相躁狂患者治疗前后BRMS评分及临床疗效比较
    2.4 不同基因型双相躁狂患者治疗前后BRMS评分比较
    2.5 不良反应发生情况
3 讨论



本文编号：3970236