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Stathmin调节PTSD大鼠恐惧记忆环路异常的分子机制研究

发布时间:2024-05-17 04:10
  目的:创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)的核心特征是恐惧记忆异常。恐惧记忆异常是在安全环境中对恐惧的抑制减弱,更容易泛化的恐惧学习或无法被抑制的不适当的恐惧反应。然而目前,关于恐惧记忆异常的分子机制仍不清楚。研究表明,PTSD与大脑恐惧记忆环路脑区-海马、前额内侧皮质(medial prefrontal cortex,m PFC)和杏仁核等密切相关。Stathmin蛋白是一种广泛存在的胞浆磷蛋白,是微管不稳定性调节蛋白家族的成员,具有促进微管解聚的能力。神经细胞均具有stathmin样结构域(stathmin-like domain,SLD)。Stathmin蛋白家族可以通过自身的α-螺旋和微管α/β异二聚体之间形成紧密的三聚体T2S复合物,从而抑制微管聚合,在调节微管蛋白中起作用。当stathmin磷酸化时,T2S复合物分解,从而释放微管二聚体,并抑制stathmin与α/β微管蛋白的结合,stathmin蛋白解聚微管,从而促进微管形成和延长。磷酸化的stathmin蛋白促进微管聚合,而去磷酸化的stathmin促进微管解聚。因此...

【文章页数】:92 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

图1.1建立大鼠PTSD模型步骤示意图

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图1.2各组大鼠海马stathmin免疫组化表达(Bar:100μm)和光密度值分析结果

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图1.3大鼠mPFCstathmin免疫组织化学结果(Bar:20μm)及各组光密度值分析结果

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图1.4Stathmin在各组大鼠杏仁核中免疫组化表达结果(Bar:20μm)及光密度值

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