海洛因成瘾戒断大鼠相关脑区差异蛋白的分离与鉴定

发布时间：2024-05-19 10:40

　　研究背景和目的 吸毒是全球普遍存在的严重社会卫生问题，在我国形势也日趋严峻，以海洛因滥用者为主体。毒品滥用已成为许多国家仅次于心脑血管疾病和恶性肿瘤的第三位致死病因。因此，毒品的中枢性毒害作用以及依赖机制已成当今研究的热点问题。 海洛因作为硬性毒品之王，属于阿片类药物。对阿片类药物成瘾机制和神经损害的研究主要集中于阿片受体及其阿片肽系统，通过各种复杂的神经体液机制调节体内多种神经递质、调质、内分泌、离子通道及细胞内信号传导系统的作用。但是，阿片成瘾的确切机制尚未明了。 传统的方法很难完全阐明毒品的毒性作用，包括病理性损伤机制以及成瘾性机制等关键问题，而组学研究，开辟了全面、系统把握生命现象之特征的研究道路。蛋白质是生理功能的执行者，是生命现象的直接体现者，对蛋白质的结构和功能的研究将直接阐明生命在生理和病理条件下的变化机制。 由于中脑—边缘多巴胺(DA)奖赏或强化神经系统与皮层-基底节回路是参与药物成瘾相关的重要的通路，而且前额叶皮质(PFC)、伏隔核(NAc)、海马和纹状体在两个密切相关的通路中扮演重要角色，因此本研究通过双向电泳(2-DE)技术筛选这四个脑区的差异蛋白表达谱，结合基...

【文章页数】：131 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图1一5.G万’AP在海洛因成瘾大鼠PFC和海马CAI区的阳性表达(SABC法400x)

形胶质细胞中GF”细胞着色加深，而且没有区域特异性，以胞浆和突起着色为主，突起增粗伸长，分支增多，对照组大鼠脑切片虽有一定的表达但颜色浅，胞体也较小(图1一5)。我们用病理图像分析软件对额叶皮质和海马CAI区进行分析，由得到的GF妙阳性表达星形胶质PU值结果可以看到，各组PFC和....

图3一海洛因成瘾组和正常对照组海马的pH3～10范围的2一D图谱

酸、碱位置横纹比银染稍多。进一步用ImageMasterZDPlatinum5.0凝胶图像分析软件对各脑区的对照组和海洛因成瘾组的2一D图谱初步分析:同一样品考染组的蛋白点均比银染组多100一150个不等(见图3一2一3一5);考染的凝胶图谱同一样品蛋白点重复性好，数量相差....

图34海洛因成瘾组和正常对照组伏隔核pH3一10范围的2一D图谱

图34海洛因成瘾组和正常对照组伏隔核pH3一10范围的2一D图谱Fig.3一42一DEmaPsofratNAeProteinsinNormalControlgroupandHeroinaddietivegrouPA:ControlgrouPC:Controlgrt川P(Pll3一....

图3一5海洛因成瘾组和正常对照组纹状体pH3一10范围的2一D图谱

.盏沈姚衬犷佃翻咧洲月川圳川洲，l|钊伪、||叫入盛妇，‘!l‘娇如酬蕊r仁‘，l‘PH3一10图3一海洛因成瘾组和正常对照组海马的pH3~10范围的2一D图谱Fig.3一32一DEmaPsofrathippoeamPusProteinsinNormalCo....

本文编号：3977995