Aβ与ApoE4对大鼠海马突触素及ChAT的影响

发布时间：2024-10-29 07:41

　　阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是以渐进性记忆减退、认知障碍和人格改变为主要临床特征的中枢神经系统退行性疾病,是痴呆最常见的一种类型。随着人口老龄化,其发病率越来越高,对人类健康的危害日益突出,故而成为近年来国际上研究的一大热点。AD特征性的病理改变为大脑皮质和海马细胞外老年斑(Senile Plaue,SP)形成、细胞内神经原纤维缠结(Neurofibrillary Tangles,NFT)和神经元变性脱失。老年斑核心成分为大量纤维状β-淀粉样蛋白(beta-amyloid protein,Aβ)沉积。 载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)在AD发生发展中所起的作用越来越受到关注。ApoE在脑内主要由星形胶质细胞和小胶质细胞分泌,生理情况下具有神经元修复、树突生长、维持突触可塑性的作用。其结构基因存在多态性,3种常见等位基因分别为ε2,ε3,ε4。ApoE基因的ε4表型是家族性迟发AD和散发性AD的主要危险因素,其相应的蛋白质apoE4与Aβ亲和力最强,apoE4和Aβ的结合可能促进了AD的发生。 2000年郭文平等在细胞水平...

【文章页数】：42 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
缩略语
正文
    前言
    第一部分 Aβ与ApoE4对大鼠海马突触素SYN的影响
        材料与方法
        实验结果
    第二部分Aβ与ApoE4对大鼠海马ChATmRNA的影响
        材料与方法
        实验结果
    讨论
    结论
    参考文献
    附图
综述
    正文
    参考文献
个人简介
致谢



本文编号：4008424