MDR1基因多态性与非典型抗精神病药物疗效的相关研究
发布时间:2024-12-11 03:22
目的: 探讨精神分裂症患者的多药耐药基因(Multidrug resistance gene 1,MDR1)C3435T、C1236T、G1199A位点多态性与非典型抗精神病药物帕利哌酮缓释片和奥氮平疗效的关系,以及MDR1基因C3435T、C1236T多态性与帕利哌酮缓释片稳态血药浓度的关系,深化非典型抗精神病药物作用机制的研究,为临床个体化用药提供参考。 方法: 收集100例精神分裂症患者的一般临床资料。入组患者接受常规剂量的帕利哌酮缓释片或奥氮平治疗6周,选用阳性和阴性症状量表(PANSS)及个人与社会功能评定量表(PSP)对患者的病情严重程度和社会功能状态进行评定,并根据PANSS量表及分量表的减分率将患者分为有效组和无效组(减分率≥50%者为“有效”,<50%者为“无效”),采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测MDR1基因C3435T、C1236T、G1199A位点的基因型,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS )法测定血浆帕利哌酮的稳态血药浓度,使用SPSS16.0软件包进行统计分析。 结果: 第1部分...
【文章页数】:66 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
英文摘要
英文缩略词
目录
前言
1 精神分裂症的药物治疗
2 MDR1 基因多态性的研究进展
2.1 MDR1 基因的多态性
2.2 P-gp 的结构、功能、分布
2.3 MDR1 多态性对抗精神病药物浓度的影响
2.4 MDR1 基因多态性与精神分裂症药物疗效的关系
第1部分 MDR1 基因多态性与抗精神病药物疗效的关联分析
1.1 引言
1.2 材料和方法
1.2.1 病例收集
1.2.2 药物治疗方法
1.2.3 临床资料的评估
1.2.4 血样采集及 DNA 提取
1.2.5 PCR-RFLP 检测MDR1 的基因型
1.2.6 统计分析
1.3 结果
1.3.1 一般资料
1.3.2 帕利哌酮缓释片及奥氮平治疗有效组和无效组家族史的比较
1.3.3 患者 MDR1 各基因型的遗传分布结果
1.3.4 Hardy-Weinberg 遗传平衡吻合度检验
1.3.5 MDR1 基因多态性与抗精神病药物疗效的关联分析
1.3.6 MDR1 基因多态性与帕利哌酮缓释片疗效的关联分析
1.3.7 MDR1 基因多态性与奥氮平疗效的关联分析
1.4 讨论
1.5 结论
第2部分 MDR1 基因多态性与帕利哌酮缓释片血药浓度的关联分析
2.1 引言
2.2 材料和方法
2.2.1 标准品及试剂
2.2.2 仪器和方法
2.2.3 血药浓度测定方法的建立
2.2.4 统计分析
2.3 结果
2.3.1 一般资料
2.3.2 MDR1 基因各多态性位点间稳态血药浓度的比较
2.3.3 有效组和无效组稳态血药浓度的比较
2.4 讨论
2.5 结论
参考文献
综述 精神分裂症药效相关转运体及靶受体基因多态性的研究进展
参考文献
论文发表情况
致谢
论文统计审核证明
个人简历
本文编号:4016103
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目录
前言
1 精神分裂症的药物治疗
2 MDR1 基因多态性的研究进展
2.1 MDR1 基因的多态性
2.2 P-gp 的结构、功能、分布
2.3 MDR1 多态性对抗精神病药物浓度的影响
2.4 MDR1 基因多态性与精神分裂症药物疗效的关系
第1部分 MDR1 基因多态性与抗精神病药物疗效的关联分析
1.1 引言
1.2 材料和方法
1.2.1 病例收集
1.2.2 药物治疗方法
1.2.3 临床资料的评估
1.2.4 血样采集及 DNA 提取
1.2.5 PCR-RFLP 检测MDR1 的基因型
1.2.6 统计分析
1.3 结果
1.3.1 一般资料
1.3.2 帕利哌酮缓释片及奥氮平治疗有效组和无效组家族史的比较
1.3.3 患者 MDR1 各基因型的遗传分布结果
1.3.4 Hardy-Weinberg 遗传平衡吻合度检验
1.3.5 MDR1 基因多态性与抗精神病药物疗效的关联分析
1.3.6 MDR1 基因多态性与帕利哌酮缓释片疗效的关联分析
1.3.7 MDR1 基因多态性与奥氮平疗效的关联分析
1.4 讨论
1.5 结论
第2部分 MDR1 基因多态性与帕利哌酮缓释片血药浓度的关联分析
2.1 引言
2.2 材料和方法
2.2.1 标准品及试剂
2.2.2 仪器和方法
2.2.3 血药浓度测定方法的建立
2.2.4 统计分析
2.3 结果
2.3.1 一般资料
2.3.2 MDR1 基因各多态性位点间稳态血药浓度的比较
2.3.3 有效组和无效组稳态血药浓度的比较
2.4 讨论
2.5 结论
参考文献
综述 精神分裂症药效相关转运体及靶受体基因多态性的研究进展
参考文献
论文发表情况
致谢
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本文编号:4016103
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