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血管性痴呆大鼠小脑顶核形态学变化及其凋亡机制的研究

发布时间:2017-07-06 19:00

  本文关键词:血管性痴呆大鼠小脑顶核形态学变化及其凋亡机制的研究


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【摘要】:目的 观察血管性痴呆(VD)大鼠小脑顶核形态学变化,并初步探讨小脑顶核损伤的凋亡途径。 方法 选用健康SD大鼠,随机分为两组:假手术组及VD组,VD组再按照时间点分为1周组、2周组及1月组。采用Morris水迷宫对各组大鼠分别进行行为学观察和测试;通过HE染色观察各组大鼠小脑顶核形态学的变化;尼氏染色观察大鼠小脑顶核神经元变化;用TUNEL法检测大鼠小脑顶核细胞凋亡情况;采用免疫组化法检测caspase-3、caspase-8、caspase-9、PARP-1、AIF蛋白的表达变化。 结果 与假手术组比较,VD组大鼠在造模后1周、2周、1月不同时间点测得的Morris水迷宫逃避潜伏期明显延长(p0.01),且呈逐渐增长趋势,但2周组与1月组相比无明显差异(p>0.05);HE染色示假手术组小脑顶核细胞形态正常,而VD各组大鼠小脑顶核细胞表现为细胞体积缩小、边界模糊及核固缩等变化,并随造模时间延长损伤程度加重;尼氏染色可见VD各组大鼠小脑顶核细胞较假手术组明显减少(p0.01);TUNEL检测发现假手术组大鼠小脑顶核有零星凋亡细胞,而VD各组大鼠小脑顶核细胞凋亡数量较假手术组明显增加(p0.01),且随造模时间延长,凋亡细胞逐渐增加;免疫组化染色示VD各组大鼠小脑顶核细胞caspase-3、caspase-8、PARP-1及AIF均有阳性表达,且较假手术组明显增加(p0.01),,变化趋势与细胞凋亡变化相一致,但caspase-9未见阳性表达; 结论 VD大鼠小脑顶核发生了损伤,caspase-8介导的死亡受体途径和PARP-1/AIF介导的非依赖caspase的途径均参与了小脑顶核的损伤。
【关键词】:血管性痴呆 小脑顶核 caspase-3 caspase-8 PARP-1 AIF Morris 水迷宫
【学位授予单位】:辽宁医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R749.13
【目录】:
  • 中文论著摘要4-6
  • 英文论著摘要6-8
  • 英文缩略语表8-9
  • 前言9-10
  • 实验材料与方法10-15
  • 实验结果15-19
  • 讨论19-21
  • 结论21-22
  • 本研究创新性的自我评价22-23
  • 参考文献23-27
  • 附图27-31
  • 综述31-41
  • 参考文献37-41
  • 在学期间科研成绩41-42
  • 致谢42-43
  • 个人简介43-44

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前6条

1 范文辉;电刺激小脑顶核对血管性痴呆大鼠认知能力的影响(英文)[J];中国临床康复;2004年34期

2 李德鹏,马云川,苏玉盛,尚建文,张琳瑛;老年性痴呆与血管性痴呆的~(18)F-FDG PET显像分析[J];中风与神经疾病杂志;2001年04期

3 吴冰洁,张玉淼,岳崴,杨静;电刺激小脑治疗血管性痴呆的近期疗效[J];中国康复;2005年05期

4 张立红;周永翠;王玉良;;血管性痴呆大鼠海马胆碱乙酰基转移酶的动态变化[J];中国老年学杂志;2009年10期

5 谭兴林,董为伟,杨期东;电刺激小脑顶核防治血管性痴呆的实验研究[J];卒中与神经疾病;2004年06期

6 韩颖;崔鹏;王娇兰;刘胥蕊;;不同治疗方法对血管性痴呆患者认知功能的影响[J];中国老年学杂志;2013年11期



本文编号:527382

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