肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1在阿尔茨海默病发生发展中的作用
本文关键词:肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1在阿尔茨海默病发生发展中的作用
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【摘要】:Pin1是目前发现的人体内唯一识别蛋白质中p Ser/p Thr-Pro的顺反异构酶,与阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的发生存在重要联系.Pin1调控AD相关分子的结构和功能,抑制神经纤维缠结、老年斑、脑血管淀粉样沉积等AD病理学特征,促进神经前体细胞分化成神经元,在一定程度上起到了阻止AD发生和发展的作用.同时,人体内Pin1功能紊乱可能是AD发生机制之一,尽管如此,Pin1能否成为预防和治疗AD的靶蛋白还有待临床验证.鉴于目前针对脑内单分子的AD药物疗效较差,联合Pin1与相关分子的"多靶点药物组合"可能是一种未来AD防治的研究策略.
【作者单位】: 西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术重点实验室;河北工程大学附属医院医学院医学检验重点实验室;中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室;
【关键词】: Pin 阿尔茨海默病 神经纤维缠结 老年斑 脑血管淀粉样沉积
【基金】:国家自然科学基金(31200551) 高等学校博士学科点专项科研基金(20126102120068) 河北省高等学校科学技术研究项目(QN20131051) 陕西省自然科学基础研究计划(2013JQ4032) 中央高校基本科研业务费专项资金(3102015ZY083)资助项目~~
【分类号】:R749.16
【正文快照】: 阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是引起记忆和认知功能障碍的一种常见神经退行性疾病,主要病理学特征为脑细胞内神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs)和脑细胞外老年斑(senile plaques,SPs)等[1-3].AD发病率随年龄增长不断上升,造成沉重的经济负担[4-5].在中国
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,本文编号:548402
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