CLOCK基因与睡眠对男性注意缺陷多动障碍患儿注意抑制的影响

发布时间：2017-07-28 15:13

  本文关键词：CLOCK基因与睡眠对男性注意缺陷多动障碍患儿注意抑制的影响

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【摘要】：目的探讨生物钟(clock circadian regulator,CLOCK)基因与男性儿童注意缺陷多动障碍(atten-tion-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)的关联,以及CLOCK基因与睡眠问题及其交互作用对ADHD男性患儿注意抑制的影响。方法对854例ADHD男性患儿与320名男性对照儿童的CLOCK基因rs6832769与rs11932595单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行基因型检测。采用Conners父母症状问卷评估ADHD组与对照组的睡眠问题,通过Stroop色词命名测验评估ADHD组的注意抑制功能,通过协方差分析分别检验CLOCK基因2个SNPs和睡眠问题及其交互作用对ADHD男性患儿注意抑制的影响。结果rs6832769、rs11932595的等位基因频率、基因型频率与ADHD的关联均无统计学意义(P0.05)。rs6832769、rs11932595基因型及睡眠问题对男性ADHD患儿注意抑制的主效应均没有统计学意义(P0.05);rs6832769基因型与睡眠问题对注意抑制存在交互作用(F=6.71,P=0.01),伴睡眠问题且携带rs6832769位点AGGG基因型患者的字义干扰时更长(F=6.63,P=0.01)。结论 CLOCK基因rs6832769与睡眠问题可能存在交互作用,共同影响ADHD男性患儿的注意抑制功能。
【作者单位】： 北京大学第六医院精神卫生研究所 国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院) 卫生部精神卫生学重点实验室(北京大学);
【关键词】： 注意缺陷多动障碍 睡眠 基因 反应抑制
【基金】：国家重点基础研究发展计划(973计划)(编号:2015CB856405) 国家科技支撑计划项目(编号:2015BAI13B01) 国家自然科学基金资助项目(编号:81571340)
【分类号】：R749.94
【正文快照】： 注意缺陷多动障碍(attention-deficit/hyperac-神分裂症、情感障碍、孤独症、精神发育迟滞、癫tivity disorder,ADHD)起病于儿童期,是常见的神经痫;(2)患有严重的躯体疾病,如神经系统异常、意发育障碍性疾病之一,患病率约为5%[1]。ADHD具识障碍,及物质滥用或依赖者。共纳入ADH

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本文编号：584663