脑源性神经营养因子基因多态性与重庆地区血管性认知功能障碍的相关性研究

发布时间：2017-08-15 02:18

  本文关键词：脑源性神经营养因子基因多态性与重庆地区血管性认知功能障碍的相关性研究

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【摘要】：目的:探讨汉族人群中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与重庆地区血管性认知功能障碍(vascular cognitive impairment,VCI)的关系。方法:选取60例VCI患者,99例健康老年人(对照组)采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)结合限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术对BDNF基因G11757C、G196A、C270T进行多态性分析,采用SHEsis在线软件进行连锁不平衡及单体型分析。结果:VCI组G11757C位点基因型GG(30.4%)、GC(53.6%)、CC(16.1%),等位基因G(57.1%)、C(42.9%);对照组G11757C位点基因型GG(30.9%)、GC(47.4%)、CC(21.6%),等位基因G(54.6%)、C(45.4%)(χ2=0.837,P=0.658;χ2=0.180,P=0.671)。VCI组G196A位点基因型AA(23.3%)、AG(51.7%)、GG(25.0%),等位基因A(49.2%)、G(50.8%);对照组G196A位点基因型AA(22.2%)、AG(46.5%)、GG(31.3%),等位基因A(45.5%)、G(54.5%)(χ2=0.744,P=0.689;χ2=0.413,P=0.520)。VCI组C270T位点基因型CC(8.30%)、CT(56.7%)、TT(35.0%),等位基因C(36.7%)、T(63.3%);对照组C270T位点基因型CC(24.2%)、CT(50.5%)、TT(25.3%),等位基因C(49.5%)、T(50.5%),2组基因型频率及等位基因频率差异有统计学意义(χ2=6.68,P=0.035;χ2=4.98,P=0.026)。VCI组GGT单体型频率(14.3%)与对照组GGT单体型频率(6.3%)差异有统计学意义(Fisher’s P=0.025)。结论:BDNF基因多态性可能与重庆地区部分汉族人群VCI发病有关。
【作者单位】： 重庆医科大学附属第一医院临床研究中心;重庆医科大学附属第一医院神经内科;
【关键词】： 血管性认知功能障碍 脑源性神经营养因子 单核苷酸多态性
【分类号】：R749.13
【正文快照】： 随着人口老龄化,老年期痴呆的发病率日益增高,认知功能障碍对老年人群健康的影响日益突出。老年期痴呆包括:阿尔茨海默病(alzheimer disease,AD)、血管性痴呆(vascular dementia,VD)、混合型痴呆(mixed dementia,MD)及其他痴呆。血管性认知功能障碍(vascular cognitive impair

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 王凡;李毅;肖雁;徐源;刘健;官志忠;;非痴呆性血管性认知功能障碍患者ChAT和CHE活性变化及其临床意义[J];重庆医学;2013年28期

2 李家言;黄增超;;非痴呆型血管性认知障碍的MRI研究进展[J];广西医科大学学报;2013年04期

3 刘扬;谢静;殷亮;石鹏;;MoCA和MMSE在皮质下缺血性血管性疾病早期诊断中的应用价值[J];蚌埠医学院学报;2013年11期

4 何望生;杨文明;汪瀚;王晓e，

本文编号：675807