当前位置:主页 > 医学论文 > 精神病论文 >

慢性阻塞性肺疾病合并认知功能障碍患者外周血单核细胞TREM2表达及意义

发布时间:2017-08-19 22:00

  本文关键词:慢性阻塞性肺疾病合并认知功能障碍患者外周血单核细胞TREM2表达及意义


  更多相关文章: 慢性阻塞性肺疾病 认知障碍 髓系细胞触发受体 外周血单核细胞 海马体积


【摘要】:目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并不同程度认知功能障碍患者外周血单核细胞(PBMC)中髓系细胞触发受体2(TREM2)表达水平,并探讨其临床意义。方法选择COPD稳定期患者81例,其中无认知障碍19例(A组),轻度认知障碍22例(B组),中度认知障碍21例(C组),重度认知障碍19例(D组)。分别采用RT-PCR法和流式细胞仪检测PBMC中的TREM2 mRNA及蛋白,采用3.0 T超导磁共振成像系统测定双侧海马总体积。结果TREM2 mRNA及蛋白表达量A组B组C组D组,除A、B组差异无统计学差异外,其余各组两两比较P均0.05。A~D组双侧海马总体积分别为(8.36±0.63)、(7.23±0.56)、(4.02±0.34)、(3.86±0.35)cm3,C、D组与A、B组比较P均0.05,A、B组间与C、D组间比较,P均0.05。相关性分析显示,TREM2 mRNA及蛋白表达均与双侧海马总体积呈负相关(r分别为-0.582、-0.463,P均0.05)。结论 COPD合并不同程度认知功能障碍患者PBMC中TREM2表达增加,其可能在COPD患者发生认知障碍的过程中起重要作用。
【作者单位】: 西安医学院第二附属医院;
【关键词】慢性阻塞性肺疾病 认知障碍 髓系细胞触发受体 外周血单核细胞 海马体积
【分类号】:R563.9;R749.1
【正文快照】: 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气道慢性炎症为核心并伴有全身炎症反应的气流受限不完全可逆的常见肺部疾病。研究显示,COPD患者存在明显的认知功能障碍,且随着肺功能的恶化认知障碍程度进一步加重,严重者可发展至阿尔茨海默病(AD)[1]。髓系细胞触发受体2(TREM2)是新近发现的

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 张立群;孙照刚;高孟秋;马丽萍;吴晓光;刘菲;;肺结核患者外周血单核细胞中差异表达miRNA的筛选[J];中国防痨杂志;2011年11期

2 陈延伟;杨炯;;COPD患者外周血单核细胞中HDAC活性及其与肺功能和吸烟的关系[J];中国医药导报;2009年21期

3 万群;体重减轻的COPD患者外周血单核细胞产生肿瘤坏死因子的含量升高[J];国外医学.呼吸系统分册;1996年04期

4 莫碧文,张珍祥,王昌明,曾艳,曾锦荣,白晶;哮喘患者外周血单核细胞血红素氧合酶-1表达水平的研究[J];中国应用生理学杂志;2002年04期

5 苑建房;;乌司他汀对急性肺损伤患者外周血单核细胞mCD14、HLA-DR表达的影响[J];河北医药;2012年07期

6 马权;李丽;郑东庆;杨利;侯鑫磊;王晶;;地塞米松对哮喘小鼠气道炎症反应和外周血单核细胞p38 MAPK表达的影响[J];中国伤残医学;2011年06期

7 倪殿涛;哮喘患者外周血单核细胞产生GM-CSF增多[J];国外医学.呼吸系统分册;1993年03期

8 王文灿,刘新康,李照辉,钱奕政;重组干扰素-γ对哮喘患者外周血单核细胞IL-4和IL-10 mRNA表达的调节作用[J];西北国防医学杂志;2003年01期

9 李伟杰,邓伟吾,郭雪君,黄绍光;哮喘患者外周血单核细胞5-脂氧合酶及5-脂氧合酶激活蛋白基因表达的研究[J];上海免疫学杂志;2000年04期

10 曾日亮,张洪熹,杭晶卿,孙碧雄,周春平,戴荷莲;福莫妥罗、孟鲁斯特和扎鲁斯特对哮喘患者外周血单核细胞分泌活性的影响[J];诊断学理论与实践;2003年01期

中国硕士学位论文全文数据库 前3条

1 蔡茜;慢性阻塞性肺疾病相关性肺动脉高压患者血清及外周血单核细胞Rho激酶水平测定[D];中南大学;2011年

2 许和平;重症肺炎外周血单核细胞TLR2、4表达与血浆TNF-α、IL-1β、IL-8水平的相关性[D];广州医学院;2009年

3 马爱平;脉冲振荡肺功能测定与外周血单核细胞TLR2、TLR4在慢性阻塞性肺疾病情评价中的应用研究[D];山西医科大学;2010年



本文编号:703134

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/jsb/703134.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户cdd84***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com