浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍的临床研究

发布时间：2017-08-23 08:26

  本文关键词：浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍的临床研究

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【摘要】：目的观察浮针疗法与度洛西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍(persistent somatoform pain disorder,PSPD)患者的疗效和安全性。方法将108例PSPD患者随机分为浮针治疗组、度洛西汀组和安慰剂组,每组36例。浮针治疗组予浮针治疗并加服安慰剂,度洛西汀组服用盐酸度洛西汀肠溶片并接受模拟浮针治疗,安慰剂组服用安慰剂并接受模拟浮针治疗,各组均持续6周。分别于治疗前、治疗后即刻、治疗后1、2、4、6周末采用简易McGill疼痛量表(Simple McGill Pain Scale,SF-MPQ)、不良反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评定疗效和不良反应;于治疗前、治疗后1、2、4、6周末评定汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD;17项)和汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)。浮针治疗组、度洛西汀组治疗6周末,SF-MPQ疼痛评定指数(Pain Rating Index,PRI)总分减分率≥50%者进入随访研究。结果(1)与本组治疗前比较,治疗1、2、4、6周各组患者SFMPQ各项评分、HAMD和HAMA总分均降低(P0.05,P0.01),且浮针治疗组在治疗后即刻SF-MPQ各项评分均降低(P0.01)。与安慰剂组比较,浮针治疗组治疗1、2、4、6周SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA总分均降低(P0.05,P0.01),度洛西汀组治疗2、4、6周SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA总分亦降低(P0.05,P0.01)。(2)浮针治疗组出现不良反应3例(8.3%),度洛西汀组17例(50.0%),安慰剂组7例(21.2%)。与安慰剂组比较,度洛西汀组不良反应发生率升高(χ~2=6.04,P0.05),且度洛西汀组不良反应发生率高于浮针治疗组(χ~2=14.9,P0.05)。(3)浮针治疗组19例和度洛西汀组17例进入随访。与治疗6周末比较,随访3、6个月时SF-MPQ各项评分、HAMD和HAMA评分差异均无统计学意义(P0.05);两组间比较,差异均亦无统计学意义(P0.05)。随访中度洛西汀组5例(29.4%)发生不良反应,浮针治疗组无不良反应(0),两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(χ~2=4.26,P0.05)。结论浮针疗法与度洛西汀治疗PSPD患者均有较好的临床疗效,但浮针疗法起效更快,且临床不良反应明显低于度洛西汀。
【作者单位】： 浙江省杭州市第七人民医院医学心理科;浙江中医药大学附属第三医院针灸科;浙江省杭州市萧山区中医院针灸科;浙江省杭州市第七人民医院药剂科;浙江大学心理系;
【关键词】： 浮针疗法 度洛西汀 持续的躯体形式疼痛障碍
【基金】：浙江省科技计划项目(No.2010C33119) 浙江省杭州市科技发展计划医学重点专病专科专项(No.20091233Q16) 浙江省杭州市卫生科技计划基金项目(No.2009B024)
【分类号】：R749.7
【正文快照】： 持续的躯体形式疼痛障碍(persistent somatoform pain disorder,PSPD)是一种临床常见疾病,其临床表现多为持续而严重的疼痛。由于疼痛部位不同,患者往往在不同科室就诊,进行大量的相关临床检查,却不能发现相应的器质性病变,经过多种镇痛等药物治疗,疼痛症状却未见缓解,为患者

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

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【共引文献】

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【二级参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 李U，

本文编号：724005