NLGNs基因在孤独症谱系障碍中的研究进展

发布时间：2017-09-02 06:23

  本文关键词：NLGNs基因在孤独症谱系障碍中的研究进展

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【摘要】：正孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)是一组起病于婴幼儿时期的神经发育障碍,具有两大核心症状:社交交流与社交互动缺陷;局限的重复性行为模式、兴趣或活动。目前孤独症、Asperger综合征、儿童瓦解性精神障碍以及广泛性发育障碍未特定型4个独立的障碍全部被归为ASD。ASD被认为是一种常见疾病,世界范围内的平均患病率为0.62%[1]。双生子研究显示ASD遗传度约为77%~99%[2]。目前,ASD病因尚不明确,存在诸多病理假说[3],其中神经突触发育异常假说尤其值得关注。神经
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属精神卫生中心;上海交通大学医学院附属精神卫生中心遗传学研究室;
【关键词】： 孤独症谱系障碍 神经连接蛋白 基因变异 动物模型
【基金】：上海市重性精神病重点实验室项目(编号:13dz2260500)
【分类号】：R749.94
【正文快照】： 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)是一组起病于婴幼儿时期的神经发育障碍,具有两大核心症状:社交交流与社交互动缺陷;局限的重复性行为模式、兴趣或活动。目前孤独症、Asperger综合征、儿童瓦解性精神障碍以及广泛性发育障碍未特定型4个独立的障碍全部被归为ASD

【参考文献】

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本文编号：776882