β-淀粉样蛋白诱导HT22细胞建立阿尔茨海默病细胞模型

发布时间：2017-10-06 19:09

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【摘要】：目的探讨β-淀粉样蛋白(Aβ_(25~35))诱导HT22细胞建立阿尔茨海默病(AD)细胞模型。方法将HT22细胞分为未分化组和分化组,未分化组加入完全培养基培养48 h,分化组为完全培养基贴壁生长24 h后加入分化液(Neurobasal培养基和N2添加剂)培养24 h,Western印迹检测两组细胞ATF6、PERK、IRE1蛋白表达量的变化。不同浓度的Aβ_(25~35)分别作用于两组HT22细胞24 h,用MTT测定细胞活力变化。结果ATF6、PERK、IRE1蛋白在未分化组的表达量明显高于分化组。Aβ_(25~35)对未分化组细胞虽有损伤作用,但各组间无明显差异,且无剂量依赖关系。Aβ_(25~35)可以诱导分化组HT22细胞发生损伤,且呈剂量依赖关系,Aβ_(25~35)(20μmol/L、40μmol/L)作用于分化组HT22细胞24 h,细胞存活率分别为66%、60%,AD模型最佳。结论 Aβ_(25~35)(20μmol/L)诱导分化型HT22细胞可建立最佳AD细胞模型。
【作者单位】： 兰州军区兰州总医院神经内科;
【关键词】： β-淀粉样蛋白 HT细胞 阿尔茨海默病细胞模型
【基金】：国家自然科学基金(81303097) 甘肃省自然科学基金(1308RJZA304)
【分类号】：R749.16
【正文快照】： 建立良好的阿尔茨海默病(AD)模型有助于从细胞和分子水平进一步研究AD的发病机制和治疗方法。现常用β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导细胞反应建立AD模型,主要涉及原代培养神经元、神经嵴源细胞、神经胶质细胞、非神经细胞、基因工程细胞及杂交组织细胞等〔1〕。HT22细胞是HT4细胞的亚

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本文编号：984500