稳定表达miR-17-5p的PC12细胞株构建及鉴定
发布时间:2017-10-08 07:35
本文关键词:稳定表达miR-17-5p的PC12细胞株构建及鉴定
【摘要】:目的:构建稳定表达miR-17-5p的PC12细胞株。方法:将质粒PEGFP-N1-vector空载体和PEGFPN1-miR-17-5p表达载体扩增、抽提,利用脂质体转染技术将质粒转染PC12细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白GFP表达,Real-time PCR检测转染PC12细胞miR-17-5p的表达。结果:荧光显微镜观察到空载组和miR-17-5p组细胞都有绿色荧光蛋白高表达,Real-time PCR检测稳定转染miR 17-5p后PC12细胞内miR-17-5p的表达较空载组明显升高(P0.01)。结论:miR-17-5p在PC12细胞稳定表达,为进一步研究miR-17-5p对神经细胞的调制作用提供有用的细胞模型。
【作者单位】: 潍坊医学院基础医学概论教研室;潍坊医学院诊断学教研室;潍坊医学院生理学教研室;
【关键词】: 微小RNA miR--p PC细胞
【基金】:山东省自然科学基金资助项目(ZL2013HL065) 山东省高等学校科技计划项目(J15LK10)
【分类号】:R749.16
【正文快照】: 微小RNA(microRNAs,miRNAs)是细胞分化、生长、增殖、衰老以及凋亡的重要调节因子[1],在脑组织中可调节多种基因的表达,广泛参与神经元发育、细胞成熟和迁移、突触可塑性等多种生理过程,是学习和记忆过程中重要的调控因子。越来越多的研究表明,miRNA的功能异常可能参与了阿尔
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本文编号:992776
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