P2X3受体在咬合干扰大鼠颞下颌关节痛阈改变中的作用研究

发布时间：2017-03-19 15:59

  本文关键词：P2X3受体在咬合干扰大鼠颞下颌关节痛阈改变中的作用研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的；了解咬合干扰动物模型建立后,大鼠颞下颌关节痛阈改变的情况以及P2X3受体在外周与中枢神经系统中的表达变化,并探究这二者的关系。进一步探讨颞下颌关节功能紊乱的病因机制,为临床上颞下颌关节紊乱病的治疗提供新的靶点和治疗思路。方法：60只8周龄雄性Wistar大鼠(购于山东大学动物实验中心),体重250-300g,随机分为5个对照组(每组6只)与5个实验组(每组6只),利用在大鼠右侧下颌第一磨牙上粘固铸造冠的方法建立咬合干扰动物模型。建立模型后于第1,3,7,14,28天用Von Frey尼龙毛测量双侧颞下颌关节的疼痛分值,然后分批处死,取双侧三叉神经节(Trigeminal ganglion, TG)和三叉神经脊束核尾侧亚核(Subnuclei caudalis, Vc),对相关指标进行检测。应用免疫组织化学染色法检测P2X3受体阳性细胞率；用荧光定量PCR (real-time PCR)法检测组织中P2X3受体mRNA的相对表达量。另用6只大鼠建模,在痛阈最低的时间点随机选取3只局部注射P2X3受体拮抗剂A-317491,剩余3只注射生理盐水,检测其疼痛分值。结果：1)建模后,实验大鼠的双侧颞下颌关节的疼痛阈值均发生改变。痛觉过敏持续了整个实验过程。在整个实验过程中,实验组的干扰侧和非干扰侧的疼痛分值在建模后各时间点均高于基准线和对照组,其差异具有统计学意义(p0.05),但是干扰侧与非干扰侧的疼痛分值之间未见明显差异(p0.05)。在实验组大鼠的双侧,疼痛分值于咬合干扰模型建立后呈现出先上升后下降的趋势,建模后第1天疼痛分值开始逐渐升高,在第7天时达到最高峰,之后疼痛分值逐渐下降；第7天的疼痛分值明显高于其他时间点,差异具有统计学意义(p0.05)。2)建模后,实验组双侧TG和Vc组织中的P2X3受体阳性细胞比例改变呈先升高后降低趋势,与颞下颌关节疼痛分值改变类似。实验组双侧TG组织中P2X3R阳性细胞比例在建模后第7天到达高峰,差异具有统计学意义(p0.05)；而实验组双侧Vc组织中P2X3R阳性细胞比例在第3天即达到高峰,并持续到第7天(p0.05)。3)建模后在实验组的双侧TG组织中,P2X3受体mRNA的相对表达量均高于对照组,并在第3天时差异具有统计学意义(p0.05)。在实验组双侧Vc组织中,P2X3受体mRNA的相对表达量从建模后第1天开始即显著升高,之后逐渐降低,且在建模后的第1,3,7天与对照组相比较差异具有统计学意义(p0.05)。4)在注射P2X3受体拮抗剂A-317491和生理盐水后,注射A-317491的大鼠颞下颌关节疼痛分值显著低于注射生理盐水组,结果具有统计学差异(p0.05)。结论：咬合干扰模型建立后可引起动物双侧颞下颌关节痛觉过敏。P2X3受体参与咬合干扰引起的颞下颌关节疼痛的伤害性信息传导。P2X3受体拮抗剂A-317491可逆转咬合干扰动物模型的颞下颌关节疼痛,可为临床上治疗颞下颌关节紊乱病提供新的方向。
【关键词】：咬合干扰 P2X3受体 颞下颌关节 A-317491
【学位授予单位】：山东大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R783.5
【目录】：

• 摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 符号说明10-11
• 前言11-15
• 材料和方法15-24
• 1. 实验地点和主要仪器15
• 2. 材料15-16
• 3. 实验方法16-23
• 4. 统计方法23-24
• 结果24-31
• 讨论31-35
• 结论35-36
• 附图36-38
• 参考文献38-42
• 致谢42-43
• 攻读学位期间发表的学术论文43-44
• 附件44

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 徐樱华;咬合干扰的调改[J];临床口腔医学杂志;1991年01期

2 陈霜;王美青;刘晓东;吴昊;孙磊;刘蕾;;急、慢性咬合干扰致雌性大鼠咀嚼肌痛觉敏感的研究[J];口腔医学研究;2008年03期

3 李雪姣;徐啸翔;谢秋菲;;鉭干扰与颞下颌关节紊乱病的复杂关系——动物实验和临床研究的启示[J];实用口腔医学杂志;2013年02期

4 朱勤;调鉭在治疗磨牙症中的应用探讨[J];河北医学;2000年06期

5 丁玲;咬合干扰对颅颌系统影响的研究现状[J];国外医学.口腔医学分册;1998年03期

6 杨建军,赵文科,王守彪,佟昊宇;定量咬合干扰对颞下颌关节早期损伤的实验研究[J];现代口腔医学杂志;2001年06期

7 杨建军,查永平,谭建国;急性髁后区损伤的病因及临床治疗[J];口腔医学;2000年02期

8 曹烨;李锴;傅开元;谢秋菲;;咬合干扰致大鼠咬肌组织蛋白基因产物及P物质表达变化[J];北京大学学报(医学版);2010年01期

9 张成藩;王惠芸;;(牙合)磨改[J];国外医学.口腔医学分册;1985年06期

10 陈玉琴,程蕙娟,郁春华;青年磨牙症的临床分析[J];口腔材料器械杂志;2002年04期

中国重要会议论文全文数据库 前3条

1 曹烨;李锴;傅开元;谢秋菲;Chen Yu Chiang;Barry J.Sessle;;三叉神经脊束核特异性伤害感受神经元参与大鼠咬合干扰致面部疼痛中枢敏化[A];第九次全国颞下颌关节病学及(牙合)学研讨会论文汇编[C];2012年

2 曹烨;李锴;谢秋菲;傅开元;;咬合干扰致大鼠咀嚼肌机械痛敏的行为学研究[A];第七次全国颞下颌关节病学及（牙合）学研讨会暨《颞下颌关节紊乱病及口颌面疼痛的基础与临床进展》国家级继续教育学习班论文汇编[C];2008年

3 李雪姣;谢秋菲;;咬合干扰致大鼠咀嚼肌机械痛敏的特点及机制[A];第九次全国颞下颌关节病学及(牙合)学研讨会论文汇编[C];2012年

中国重要报纸全文数据库 前1条

1 江苏大学附属医院口腔科主任 陈爱平;哪些原因可引起磨牙症[N];镇江日报;2008年

中国硕士学位论文全文数据库 前4条

1 杨盈盈;P2X3受体在咬合干扰大鼠颞下颌关节痛阈改变中的作用研究[D];山东大学;2015年

2 陈霜;急、慢性咬合干扰致雌性大鼠咀嚼肌痛觉敏感及肌纤维表型转化的研究[D];第四军医大学;2008年

3 俞燕芳;咬合干扰致大鼠咀嚼肌机械性痛觉敏感的动物行为学及中枢外周机制研究[D];浙江大学;2005年

4 陈前敏;慢性咬合干扰疼痛模型中孤啡肽调控作用初探[D];广西医科大学;2015年

  本文关键词：P2X3受体在咬合干扰大鼠颞下颌关节痛阈改变中的作用研究，，由笔耕文化传播整理发布。

本文编号：256173