TNFR1/DED融合蛋白介导舌癌细胞凋亡的研究
发布时间：2020-12-12 04:45
基因治疗已成为恶性肿瘤研究领域的热点和发展趋势，其核心策略之一就是通过基因重组等手段将目的DNA转染入肿瘤细胞内，诱导肿瘤细胞的凋亡达到治疗疾病的目的。选择能高效特异地增强肿瘤细胞凋亡作用的目的基因，成为该领域研究的关键和难点问题。 TNF（tumor necrosis factor，肿瘤坏死因子）是由正常人单核／巨噬细胞产生的一种对多种肿瘤细胞具有特异性杀伤作用的细胞因子，可通过诱导肿瘤细胞凋亡来发挥其抗肿瘤活性。研究表明TNF的促细胞凋亡作用是通过与细胞表面TNFR1（tumor necrosis factor receptor 1，肿瘤坏死因子受体1）结合而实现的。当TNFR1接受TNF的信号刺激后，其下游的TRADD（TNFR-associated death domain protein，TNF受体相关死亡结构域蛋白）可通过同源性的DD（death domain，死亡结构域）间的相互作用与TNFR1直接结合，也能使TNFR1与FADD（Fas-associated death domain protein，Fas相关死亡结构域蛋白）通过三者的DD间接结合，进而引起FAD...
【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校
【文章页数】：92 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
融合基因构建示意图
Rl)pCR分别得到约630bp的全长FADDcDNA及1350bp的全长TNFRIcDNA，克隆入pUC19质粒，测序，结果与GeneBallk中的人FADD及TN[FRlcDNA序列完全一致。(电泳结果如图1一1、1一2示)八Uon甘onnno︸I︼n︶气︸OOn，产︸、︸，‘z，‘心.人图1一1人FADD基因PCR及酶切鉴定(左:PCR;右:酶切):Marker;2:目的条带20001000750500250100图1一2人TN下Rl基因的PCR及酶切鉴定(左:PCR:右:酶切)hMarker;2:目的条带测序正确后，构建peDNA3一FADD、pIREsZ一EoFP.FADo及peoNA3一TNFRI真核表达重组质粒。二.融合基因TFL的构建通过PCR方法分别去除FADD及TN下RIC末端的DD结构域，扩增得D印artmenroforalandM公illofacialSurgery
Rl)pCR分别得到约630bp的全长FADDcDNA及1350bp的全长TNFRIcDNA，克隆入pUC19质粒，测序，结果与GeneBallk中的人FADD及TN[FRlcDNA序列完全一致。(电泳结果如图1一1、1一2示)八Uon甘onnno︸I︼n︶气︸OOn，产︸、︸，‘z，‘心.人图1一1人FADD基因PCR及酶切鉴定(左:PCR;右:酶切):Marker;2:目的条带20001000750500250100图1一2人TN下Rl基因的PCR及酶切鉴定(左:PCR:右:酶切)hMarker;2:目的条带测序正确后，构建peDNA3一FADD、pIREsZ一EoFP.FADo及peoNA3一TNFRI真核表达重组质粒。二.融合基因TFL的构建通过PCR方法分别去除FADD及TN下RIC末端的DD结构域，扩增得D印artmenroforalandM公illofacialSurgery
【参考文献】：
期刊论文
[1]人FADD基因诱导粘液表皮样癌细胞凋亡的研究[J]. 刘大庆,司徒镇强,许彦鸣,于翠娟,王成济,杨安钢. 口腔颌面外科杂志. 2002(04)
[2]腺病毒介导HSV-TK/GCV系统治疗舌癌的实验研究[J]. 黄洪章,王安训. 中华口腔医学杂志. 2001(06)
[3]口腔颌面部恶性肿瘤患者唾液癌胚抗原及IgA测定和临床意义[J]. 王虹,封兴华,安银东,吕菊红,郝徐童. 实用口腔医学杂志. 1999(06)
[4]Bcl-2蛋白在头颈恶性肿瘤中的表达[J]. 雷正秀,刘秋润. 临床耳鼻咽喉科杂志. 1998(04)
[5]p16与C-myc在喉鳞状细胞癌中的表达意义[J]. 彭解人,曾韵洁,许耀东,关中,沈溪明. 临床耳鼻咽喉科杂志. 1997(08)
[6]口腔癌患者唾液中肿瘤相关抗原CA—50临床意义的初步探讨[J]. 陈关福,周小美,张行. 实用口腔医学杂志. 1994(03)
[7]粘液表皮样癌MEC-1系对常用抗肿瘤药的敏感性[J]. 吴军正,司徒镇强,陈建元,刘斌,王为. 实用口腔医学杂志. 1990(04)
[8]人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞系的建立及其生物学特性[J]. 何荣根,徐秀祺,周晓健,张秀丽,邱蔚六,张锡泽,刘嫒如,刘桢,韩玉升,胥彬,沈祖铭,韩家娴,许良中,刘亦法. 肿瘤. 1983(03)
本文编号：2911887
【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校
【文章页数】：92 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
融合基因构建示意图
Rl)pCR分别得到约630bp的全长FADDcDNA及1350bp的全长TNFRIcDNA，克隆入pUC19质粒，测序，结果与GeneBallk中的人FADD及TN[FRlcDNA序列完全一致。(电泳结果如图1一1、1一2示)八Uon甘onnno︸I︼n︶气︸OOn，产︸、︸，‘z，‘心.人图1一1人FADD基因PCR及酶切鉴定(左:PCR;右:酶切):Marker;2:目的条带20001000750500250100图1一2人TN下Rl基因的PCR及酶切鉴定(左:PCR:右:酶切)hMarker;2:目的条带测序正确后，构建peDNA3一FADD、pIREsZ一EoFP.FADo及peoNA3一TNFRI真核表达重组质粒。二.融合基因TFL的构建通过PCR方法分别去除FADD及TN下RIC末端的DD结构域，扩增得D印artmenroforalandM公illofacialSurgery
Rl)pCR分别得到约630bp的全长FADDcDNA及1350bp的全长TNFRIcDNA，克隆入pUC19质粒，测序，结果与GeneBallk中的人FADD及TN[FRlcDNA序列完全一致。(电泳结果如图1一1、1一2示)八Uon甘onnno︸I︼n︶气︸OOn，产︸、︸，‘z，‘心.人图1一1人FADD基因PCR及酶切鉴定(左:PCR;右:酶切):Marker;2:目的条带20001000750500250100图1一2人TN下Rl基因的PCR及酶切鉴定(左:PCR:右:酶切)hMarker;2:目的条带测序正确后，构建peDNA3一FADD、pIREsZ一EoFP.FADo及peoNA3一TNFRI真核表达重组质粒。二.融合基因TFL的构建通过PCR方法分别去除FADD及TN下RIC末端的DD结构域，扩增得D印artmenroforalandM公illofacialSurgery
【参考文献】：
期刊论文
[1]人FADD基因诱导粘液表皮样癌细胞凋亡的研究[J]. 刘大庆,司徒镇强,许彦鸣,于翠娟,王成济,杨安钢. 口腔颌面外科杂志. 2002(04)
[2]腺病毒介导HSV-TK/GCV系统治疗舌癌的实验研究[J]. 黄洪章,王安训. 中华口腔医学杂志. 2001(06)
[3]口腔颌面部恶性肿瘤患者唾液癌胚抗原及IgA测定和临床意义[J]. 王虹,封兴华,安银东,吕菊红,郝徐童. 实用口腔医学杂志. 1999(06)
[4]Bcl-2蛋白在头颈恶性肿瘤中的表达[J]. 雷正秀,刘秋润. 临床耳鼻咽喉科杂志. 1998(04)
[5]p16与C-myc在喉鳞状细胞癌中的表达意义[J]. 彭解人,曾韵洁,许耀东,关中,沈溪明. 临床耳鼻咽喉科杂志. 1997(08)
[6]口腔癌患者唾液中肿瘤相关抗原CA—50临床意义的初步探讨[J]. 陈关福,周小美,张行. 实用口腔医学杂志. 1994(03)
[7]粘液表皮样癌MEC-1系对常用抗肿瘤药的敏感性[J]. 吴军正,司徒镇强,陈建元,刘斌,王为. 实用口腔医学杂志. 1990(04)
[8]人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞系的建立及其生物学特性[J]. 何荣根,徐秀祺,周晓健,张秀丽,邱蔚六,张锡泽,刘嫒如,刘桢,韩玉升,胥彬,沈祖铭,韩家娴,许良中,刘亦法. 肿瘤. 1983(03)
本文编号：2911887
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