大鼠牙根发育模式相关基因的筛选及部分基因功能的研究
发布时间:2021-01-07 12:21
牙齿的发育研究可以为牙齿再生及牙齿先天发育异常提供理论依据,同时牙齿发育也是发育生物学中器官发育形成的一个典型模型。目前牙齿早期发育研究较多,但后期的发育,特别是牙根发育相关基因研究较少。牙齿发育是口腔上皮组织与间充质组织相互作用的结果,牙根的发育与上皮根鞘有着密切关系,当牙冠发育即将完成之际上皮根鞘的形成揭开了牙根发育的序幕。本研究目的是利用大鼠下颌磨牙和切牙具有完全不同的牙根发育模式作为动物模型,对牙根发育相关的差异表达基因进行筛选并对部分差异基因的功能进行探讨,为牙根发育及牙根再生研究提供理论依据。 采用的方法及主要结果:本课题采用组织学、免疫组织化学、改良消减杂交技术、Northern blot、Western blot、RT-PCR、Real-time PCR、细胞培养、基因转染和RNA干扰等方法,进行了以下五部分实验研究: 第一部分 通过组织学观察大鼠下颌第一磨牙和下颌切牙的发育时序,结果发现胚胎18日(E18)大鼠磨牙和切牙发育开始出现差异,这种差异的表现是磨牙形成了双层细胞的上皮根鞘,开始启动牙根的发育,而切牙舌侧虽然也形成类似根鞘的结构,唇侧却仍然维持多层...
【文章来源】:中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校
【文章页数】:125 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
moprhostatci与moprhodynmaci发育机制的比较示意图
图3.内釉上皮在磨牙牙尖模式形成过程中的变化示意图。黑色区域为分裂、增殖的内釉细胞区,白色区域为发育成熟、开始功能分化的内釉细胞区。.32不同牙齿类型的模式决定哺乳动物牙齿的发育模式是如何被决定形成的,目前仍不清楚,主要有两种假说:3..21发生域学说仍edlm口del夕[l9]:牙齿形态是切牙和磨牙区域中多种有序的因子决定的,例如不同牙齿区域在牙齿发育启动前存在特定的“同源盒h(omocbox),,基因(图4):磨牙区域特异表达Bxar一1、Dlx一1/2等基因,而切牙区则表达Alx一3、Msx一2和Msx一1基因。图4.磨牙区域与切牙区域。
第四军医大学博士学位论文育启动期EIO,FGFS/9的表达范围包括了整个口腔上皮,间充质中Pxag的表达则只限于牙齿形成区域,所以推测非牙齿形成区可能存在某种拮抗机制,研究证实BMP4/2能够部分模拟FGFS/9的诱导作用,拮抗Pxag的表达,诱导间充质表达Msxl和BMP4自身,从而成为口腔上皮最主要拮抗信号,决定牙齿发生部位。.3.43参与牙齿发育的分子网络该网络包括FGFs、BMPs、shhs、wnts、Noteh、Eda等[23],牙齿发育是信号分子之间基因级联、网络调控的结果(图6)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]小鼠腭突正常发育与腭裂形成中差异cDNA文库的建立[J]. 李鑫,金岩,岳文,晏伟. 口腔医学研究. 2003(06)
[2]牙根发育不全疾病致病差异表达基因文库的建立[J]. 轩昆,金岩,文玲英,李鑫,杨富生,郑梁,金明. 临床口腔医学杂志. 2003(10)
[3]Wnt信号通道的分子学机制及在牙胚发育中的调控作用[J]. 唐志英. 国外医学.口腔医学分册. 2002(05)
[4]开放的差异基因表达技术研究进展[J]. 池晓菲,舒庆尧. 中国生物化学与分子生物学报. 2002(03)
[5]克隆差异表达基因的新策略[J]. 崔大祥,闫小君,王枫,苏成芝. 生物化学与生物物理进展. 2000(04)
[6]抑制消减杂交技术的原理及应用[J]. 王涛,陆应麟. 国外医学(分子生物学分册). 1998(06)
本文编号:2962548
【文章来源】:中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校
【文章页数】:125 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
moprhostatci与moprhodynmaci发育机制的比较示意图
图3.内釉上皮在磨牙牙尖模式形成过程中的变化示意图。黑色区域为分裂、增殖的内釉细胞区,白色区域为发育成熟、开始功能分化的内釉细胞区。.32不同牙齿类型的模式决定哺乳动物牙齿的发育模式是如何被决定形成的,目前仍不清楚,主要有两种假说:3..21发生域学说仍edlm口del夕[l9]:牙齿形态是切牙和磨牙区域中多种有序的因子决定的,例如不同牙齿区域在牙齿发育启动前存在特定的“同源盒h(omocbox),,基因(图4):磨牙区域特异表达Bxar一1、Dlx一1/2等基因,而切牙区则表达Alx一3、Msx一2和Msx一1基因。图4.磨牙区域与切牙区域。
第四军医大学博士学位论文育启动期EIO,FGFS/9的表达范围包括了整个口腔上皮,间充质中Pxag的表达则只限于牙齿形成区域,所以推测非牙齿形成区可能存在某种拮抗机制,研究证实BMP4/2能够部分模拟FGFS/9的诱导作用,拮抗Pxag的表达,诱导间充质表达Msxl和BMP4自身,从而成为口腔上皮最主要拮抗信号,决定牙齿发生部位。.3.43参与牙齿发育的分子网络该网络包括FGFs、BMPs、shhs、wnts、Noteh、Eda等[23],牙齿发育是信号分子之间基因级联、网络调控的结果(图6)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]小鼠腭突正常发育与腭裂形成中差异cDNA文库的建立[J]. 李鑫,金岩,岳文,晏伟. 口腔医学研究. 2003(06)
[2]牙根发育不全疾病致病差异表达基因文库的建立[J]. 轩昆,金岩,文玲英,李鑫,杨富生,郑梁,金明. 临床口腔医学杂志. 2003(10)
[3]Wnt信号通道的分子学机制及在牙胚发育中的调控作用[J]. 唐志英. 国外医学.口腔医学分册. 2002(05)
[4]开放的差异基因表达技术研究进展[J]. 池晓菲,舒庆尧. 中国生物化学与分子生物学报. 2002(03)
[5]克隆差异表达基因的新策略[J]. 崔大祥,闫小君,王枫,苏成芝. 生物化学与生物物理进展. 2000(04)
[6]抑制消减杂交技术的原理及应用[J]. 王涛,陆应麟. 国外医学(分子生物学分册). 1998(06)
本文编号:2962548
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