ERK/MAPK信号通路在牙周膜干细胞成骨分化过程中的时空效应性变化

发布时间：2023-03-27 18:03

　　目的探讨牙周膜干细胞成骨分化进程中ERK/MAPK信号通路表达水平的变化,以及它对牙周膜干细胞成骨分化的调控作用。方法通过单克隆法获得人源性的牙周膜干细胞,分别用DMEM培养基、成骨诱导培养液处理牙周膜干细胞7、14、21d后收集细胞,提取总蛋白,通过Western Blot的方法检测ERK/MAPK通路的变化;分别用DMEM培养基、成骨诱导液、成骨诱导液+ERK抑制剂U0126处理牙周膜干细胞21d,通过茜素红染色的方法检测PDLSCs的成骨分化能力的改变;并通过分光光度计对茜素红染色结果进行定量分析。结果 DMEM组和成骨诱导组中,牙周膜干细胞胞内磷酸化ERK(P-ERK)的表达水平呈现先上升后下降的趋势,在诱导第14d达到峰值,在21d表达水平下降。在诱导第7d和第14d,成骨诱导组牙周膜干细胞胞内P-ERK/ERK的表达水平比值均高于DMEM组,具有显著统计学差异(P<0.05)。在第21d时,DMEM组牙周膜干细胞胞内P-ERK/ERK的表达水平比值略高于成骨诱导组,但无统计学差异(P>0.05)。ERK的抑制剂U0126的加入抑制牙周膜干细胞的成骨向分化过程中矿...

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【文章目录】：
材料和方法
    1. 实验材料
    2. 主要试剂
    3. 牙周膜干细胞的分离、培养
    4. 牙周膜干细胞的成骨诱导
    5. 细胞总蛋白的提取
    6. Western Blot检测
    7. 茜素红染色
    8. 茜素红染色定量
    9. 统计学分析
结果
    1.牙周膜干细胞成骨分化过程中ERK/MAPK信号通路蛋白表达变化
    2.ERK抑制剂U0126抑制牙周膜干细胞的成骨分化
讨论



本文编号：3772605