MicroRNA-31影响颅骨锁骨发育不全患者骨髓基质细胞生物学性能的机制研究

发布时间：2023-09-02 12:49

　　颅骨锁骨发育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)是一种由runt相关的转录因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)突变引起的以骨骼发育不良为特征的先天性疾病,呈常染色体显性遗传。其典型的临床表现有前囟门闭合不全、锁骨发育不良、恒牙萌出障碍、多生牙等,并且,有研究显示CCD患者发生骨质疏松症的风险显著增加。骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)是具有多向分化潜能的干细胞,对维持骨骼系统的代谢平衡至关重要。研究显示,RUNX2单倍剂量不足会导致CCD患者的骨髓基质细胞(BMSCs-CCD)的生物学性能发生改变,但其内在机制仍有待探究。有研究通过大鼠骨髓基质细胞证实RUNX2从转录水平抑制micro RNA-31(mi R-31)的表达,但尚未在人类的骨髓基质细胞中得到验证。本研究拟分析CCD患者骨髓基质细胞生物学特性的改变,在此基础上探讨mi R-31对CCD患者骨髓基质细胞成骨功能的影响及其可能机制。第一部分:颅骨锁骨发育不全患者骨髓基质细胞的体外分离培养及生物学特性目的...

【文章页数】：74 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
前言
第一部分 颅骨锁骨发育不全患者骨髓基质细胞的体外分离培养及生物学特性
    1.材料与方法
    2.结果
    3.讨论
第二部分 microRNA-31 调控CCD患者BMSCs成骨分化及衰老特性的机制研究
    1.材料与方法
    2.结果
    3.讨论
第三部分 敲减miR-31对BMSCs-CCD成骨能力影响的动物实验研究
    1.材料与方法
    2.结果
    3.讨论
全文总结
参考文献
综述
    参考文献
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致谢



本文编号：3845232