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高温需要蛋白A对乳牙变异链球菌果糖基转移酶表达的影响

发布时间:2024-03-10 02:21
  目的:研究乳牙高致龋性变异链球菌(streptococcus mutans,S.mutans)高温需要蛋白A(high temperature requirement serine proteinase A,HtrA)基因缺陷株和HtrA高毒力株在体外非应激环境中的果糖基转移酶(fructosyltransferase,FTF)表达能力的差异。方法:选用课题前期已获得的HtrA高毒力株及以此构建的HtrA基因缺陷株、S.mutans国际标准株UA159在脑心浸出液肉汤(brain heart infusion broth,BHI)培养基培养16 h后,用实时荧光定量核酸扩增检测系统(real-time quantitative PCR detecting system,RT-qPCR),检测三菌株FTF基因的扩增情况。用相对定量分析-2-△△Ct法计算并比较HtrA基因缺陷株与HtrA高毒力株和UA159标准株FTF基因的相对表达能力的差异。结果:HtrA高毒力株的FTF基因的表达量约是HtrA基因缺陷株23.588倍;UA159标准株的FTF基因的表达量约是HtrA基因缺陷株10.5...

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

图4三菌株FTF扩增曲线

图4三菌株FTF扩增曲线

4.4.1总RNA浓度及纯度检测(表1)4.4.2S.mutans菌株FTF及内参16SrRNA基因RT-qPCR扩增结果


图5三菌株16SrRNA扩增曲线

图5三菌株16SrRNA扩增曲线

在相同时间内,HtrA高毒力株FTF基因的扩增效率高于UA159标准株、高于HtrA基因缺陷株。而三种菌株内参基因16SrRNA基因的扩增曲线差异不大(图4、图5)4.4.2.2三菌株的FTF基因及16SrRNA基因扩增曲线的CT值(SPSS24.0计算)三菌株16Sr....


图1HtrA高毒力株(×40)

图1HtrA高毒力株(×40)

4.3S.mutans菌株革兰氏染色鉴定镜下形态观察,如下图1-3。图2HtrA缺陷株(×40)


图3UA159标准株(×40)

图3UA159标准株(×40)

图2HtrA缺陷株(×40)4.4S.mutans菌株FTF基因表达情况的测定RNA1



本文编号:3924093

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