富Mg 2+ 微环境激活ERK/BMP2/Smads信号通路促进人牙髓干细胞成牙本质向分化的作用机制研究

发布时间：2024-04-13 03:51

　　研究背景:人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)因其具有良好的成牙潜能、获取方便、来源广泛的特点,被认为是牙髓再生术的理想种子细胞。研究发现Mg2+转运蛋白TRPM7和CNNM4突变后导致牙本质矿化不全,低Mg2+饲料饲喂小鼠使牙本质和牙釉质矿化明显不足,表明Mg2+在牙发育矿化中起重要调控作用。本课题组前期研究发现Mg2+及其转运蛋白TRPM7诱导人牙髓干细胞成牙本质向分化。然而,Mg2+诱导人牙髓干细胞成牙本质向分化的分子作用机制尚不清楚。本实验旨在研究富Mg2+微环境对人牙髓干细胞增殖和迁移的作用,以及对转录组表达谱和相关信号通路的影响,揭示Mg2+促进人牙髓干细胞成牙本质向分化的分子作用机制。研究方法:细胞划痕实验和CCK-8法分别检测富Mg2+微环境对人牙髓干细胞迁移能力和增殖的影响。通过高通量基因组测序分析转录组表达谱特征。对筛选出的差异基因进行GO和KEGG Pathway显著性富集分析,预测差异表达基因参与的信号通路。并通过实验进一步验证富Mg2+微环境对人牙髓干细胞ERK通路及BMP2信号通路的影响。结果:划痕实验结果显...

【文章页数】：118 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 富Mg²⁺微环境对人牙髓干细胞增殖和迁移的影响
    1. 材料与方法
    2. 结果
    3. 讨论
第二章 富Mg²⁺微环境对人牙髓干细胞成牙本质向分化及转录组图谱的影响
    1. 材料与方法
    2. 结果
    3. 讨论
第三章 富Mg²⁺微环境激活ERK/BMP2/Smads信号通路促进人牙髓干细胞成牙本质向分化
    1. 材料与方法
    2. 结果
    3. 讨论
全文总结
参考文献
附录
缩略词表
成果
致谢



本文编号：3952440