黄芪甲苷调节人牙周膜细胞炎症反应及成骨分化的作用及机制研究
发布时间:2024-04-13 20:08
目的:观察黄芪甲苷调节人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)炎症反应及成骨分化的作用及机制。方法:原代培养hPDLCs后消化传代,取第3代hPDLCs并分为对照组、感染组、黄芪甲苷组、黄芪甲苷+含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLR family, pyrin domain containing 3,NLRP3)过表达组。检测白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-18、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、NLRP3、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1,Caspase-1)、Runt2相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN),矿化诱导后进行茜素红染色,观察矿化结节。结果:黄芪甲苷组培养基中IL-1β、IL-18的含量及细胞中IL-1β、IL-18、NLRP3、Caspase-1的表达量明显低于感染组,培...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 主要试剂
1.1.2 临床样本
1.2 方法
1.2.1 hPDLCs的分离及培养
1.2.2 hPDLCs分组
1.2.3 矿化诱导实验
1.2.4 培养基中IL-1β、IL-18和ALP检测
1.2.5 细胞中NLRP3、Caspase-1、RUNX2、OPN的检测
1.2.6 统计学方法
2 结果
2.1 NLRP3表达质粒的转染效率
2.2 hPDLCs表达和分泌IL-1β、IL-18的比较
2.3 hPDLCs中NLPR3炎症小体表达的比较
2.4 hPDLCs矿化诱导后茜素红染色的比较
2.5 hPDLCs中ALP活性及成骨标志基因表达的比较
3 讨论
本文编号:3953555
【文章页数】:5 页
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1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 主要试剂
1.1.2 临床样本
1.2 方法
1.2.1 hPDLCs的分离及培养
1.2.2 hPDLCs分组
1.2.3 矿化诱导实验
1.2.4 培养基中IL-1β、IL-18和ALP检测
1.2.5 细胞中NLRP3、Caspase-1、RUNX2、OPN的检测
1.2.6 统计学方法
2 结果
2.1 NLRP3表达质粒的转染效率
2.2 hPDLCs表达和分泌IL-1β、IL-18的比较
2.3 hPDLCs中NLPR3炎症小体表达的比较
2.4 hPDLCs矿化诱导后茜素红染色的比较
2.5 hPDLCs中ALP活性及成骨标志基因表达的比较
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