大鼠腮腺主导管结扎再通后的再生初步研究

发布时间：2024-04-20 10:10

　　实验目的:研究大鼠腮腺在不同的导管结扎时间点再通后的再生能力,探讨水通道蛋白 5(Aquaporin 5 AQP5)和细胞程序性死亡分子 5(Programmed cell death 5,PDCD5)在腮腺再生过程中的作用。实验方法:8周大的SPF级雌性Wistar大鼠作为实验动物(体重(250±10g)),将84只大鼠随机实验组和对照组,实验组分为三组(每组27只),分别于结扎后第7天(A组)、14天(B组)、21天(C组)再通,根据导管再通后的取材观察时间各组又分为0、1、3、5、7、10、14、21、28天组(分别表示为A0、A1......A28,B0、B1......B28,C0、C1......C28)。对照组 3 只大鼠行腮腺区手术,分离腮腺主导管,未行结扎手术。取材后,一部分新鲜标本液氮冻存作免疫蛋白印记(Western Blot)蛋白水平、实时荧光定量PCR(real time PCR)基因水平检测AQP5和PDCD5在再生的腮腺组织中的表达变化;另一部分作甲醛固定,制作石蜡切片,作苏木素-伊红染色(HE染色)、阿利新蓝-过碘酸-雪夫染色(AB-PAS染色)、免疫组...

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２结扎７天再通组（Ａ组）大鼠腮腺组织ＨＥ染色（ｘ２００）??Ｆｉｇ２?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?７?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ａ?ｇｒｏｕｐ）（ｘ２００）??

图２结扎７天再通组（Ａ组）大鼠腮腺组织ＨＥ染色（ｘ２００）??Ｆｉｇ２?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?７?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ａ?ｇｒｏｕｐ）（ｘ２００）??

图３结扎１４天再通组（Ｂ组）大鼠腮腺组织ＨＥ染色（ＣＯＯ）??Ｆｉｇ３?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?１４?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ｂ?ｇｒｏｕｐ）（＞＜２００）??

图３结扎１４天再通组（Ｂ组）大鼠腮腺组织ＨＥ染色（ＣＯＯ）??Ｆｉｇ３?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?１４?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ｂ?ｇｒｏｕｐ）（＞＜２００）??

图４结扎２ｌ天再通组（Ｃ组）大鼠腮腺组织ＨＥ染色（＞＜２００）??Ｆｉｇ４?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?２１?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ｃ?ｇｒｏｕｐ）（＞＜２００）??

图４结扎２ｌ天再通组（Ｃ组）大鼠腮腺组织ＨＥ染色（＞＜２００）??Ｆｉｇ４?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?２１?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ｃ?ｇｒｏｕｐ）（＞＜２００）??２．?２?ＡＢ－ＰＡＳ染色结果??....

图５正常大鼠腮腺组织ＡＢ－ＰＡＳ染色??

Ｆｉｇ４?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?２１?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ｃ?ｇｒｏｕｐ）（＞＜２００）??２．?２?ＡＢ－ＰＡＳ染色结果??正常腮腺组织中（图５），腺泡细胞内有丰富的紫红色颗粒，导管中部分?....

本文编号：3959260