含有特异结合生长因子的细胞微载体用于rBMSCs的培养及成骨分化

发布时间：2024-10-02 21:08

　　<正>目的:1、本实验通过静电滴注法,制备PLGA及加入不同比例HA的细胞微载体,找到最佳制备条件。2、rBMSCs与细胞微载体共培养体系中,加入普通生长因子及重组生长因子,检测rBMSCs成骨活性的变化。方法:1、光镜下观察,通过调节电压、针头内径及距离等条件制备出相应微载体的形状及大小。2

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【部分图文】：

图2.2rBMSCs胞增长曲线

图2.2rBMSCs胞增长曲线骨诱导分化检测2.3所示，可见经成骨诱导液诱导培养后，rBMSCs细胞内明显的时间增长，钙盐沉积增多。说明rBMSCs在一定体外培养条件下化的潜能。

图2.3rBMSCs成骨诱导茜红染色（×100）图片加标尺

图2.2rBMSCs胞增长曲线2.3.3成骨诱导分化检测如图2.3所示，可见经成骨诱导液诱导培养后，rBMSCs细胞内明显的钙盐沉积，且随诱导时间增长，钙盐沉积增多。说明rBMSCs在一定体外培养条件下具有向成骨细胞分化的潜能。

图2.3rBMSCs成脂诱导油红O染色（×200）图片加标尺

第2章兔骨髓间充质干胞（rBMSCs）的分离、培养及定诱导分化检测2.4所示，可见经过成脂诱导液诱导培养后，rBMSCs细胞油红O染色变成红色。说明rBMSCs在一定体外培养条件下潜能。

图2.2DOPA-IGF1表达和纯化结果SDS-PAGE电泳结果：

图2.2DOPA-IGF1表达和纯化结果SDS-PAGE电泳结果：1ProteinMarker；2诱导前；3诱导后；4上清；5沉淀；6-9洗涤；10洗脱

本文编号：4006360