炎症微环境下人牙周膜干细胞的生物学特性

发布时间：2017-07-17 03:17

  本文关键词：炎症微环境下人牙周膜干细胞的生物学特性

  更多相关文章： 干细胞 组织工程 肿瘤坏死因子α 白细胞介素β 培养 牙周膜干细胞 成骨 牙周炎 RT-PCR 白细胞介素 核心因子Runx 炎症微环境 国家自然科学基金

【摘要】：背景:牙周膜干细胞可促进牙周组织修复再生,为牙周炎的治疗提供了新的思路。目的:观察炎症微环境对人牙周膜干细胞生物学行为的影响。方法:组织块酶消化法培养从健康个体获得的牙周膜干细胞和牙周炎患者获得的牙周膜干细胞,并经有限稀释法纯化及干细胞表面标记物CD146及牙周膜干细胞表面蛋白STRO-1鉴定后,分别取第3代健康和炎症来源的牙周膜干细胞,标注为正常组和炎性组,各加入成骨诱导液进行成骨诱导。结果与结论:1两种组织来源的细胞经纯化后均可表达间充质干细胞表面标志物STRO-1和CD146;炎性组牙周膜干细胞比健康组牙周膜干细胞具有更强的增殖能力,但炎性组牙周膜干细胞的成骨分化能力要低于健康组牙周膜干细胞。2正常组织来源的牙周膜干细胞在成骨诱导时分别加入不同的炎性因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素6刺激后,经RT-PCR检测发现,与诱导组相比,肿瘤坏死因子α处理组成骨相关基因核心因子Runx2和Osterix的表达显著下降(P0.05)。3而白细胞介素1β和白细胞介素6处理组并未对牙周膜干细胞的成骨能力产生显著影响。4在肿瘤坏死因子α质量浓度为0.1,1μg/L处理组中,成骨相关基因Runx2的表达与诱导组相比无显著影响,而在肿瘤坏死因子α质量浓度为10μg/L处理组,成骨相关基因Runx2的表达与诱导组相比明显降低(P0.05)。5结果证实,炎症微环境改变了牙周膜干细胞内部的分子信号机制,使炎症来源的牙周膜干细胞分化能力低下,其中肿瘤坏死因子α是导致牙周膜干细胞成骨分化能力下降的关键因子之一,10μg/L为肿瘤坏死因子α的最佳干预质量浓度。
【作者单位】： 新疆医科大学第二附属医院口腔科;
【关键词】： 干细胞 组织工程 肿瘤坏死因子α 白细胞介素β 培养 牙周膜干细胞 成骨 牙周炎 RT-PCR 白细胞介素 核心因子Runx 炎症微环境 国家自然科学基金
【基金】：国家自然科学基金(81460103)~~
【分类号】：R781.42
【正文快照】： 0引言Introduction专家学者推测牙周膜中可能存在能再生牙周膜和牙骨质的多潜能干细胞,直到2004年,Seo等[1]首次从健康成年人牙周组织获得具有克隆形成能力、高度增殖和分化能力的牙周膜干细胞,这使得利用干细胞促进牙周组织再生成为研究的热点问题。牙周炎通常是指由革兰阴性

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本文编号：551757