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miR-21对口腔鳞状细胞癌恶性生物学表型的影响及其机制探讨

发布时间:2017-07-26 16:13

  本文关键词:miR-21对口腔鳞状细胞癌恶性生物学表型的影响及其机制探讨


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【摘要】:目的观察微小RNA-21(miR-21)对口腔鳞状细胞癌恶性生物学表型的影响,并探讨其机制。方法口腔鳞状细胞癌UT-SCC-15细胞传代培养后随机分为3组,A、B组分别转染反义miR-21、无义序列48 h,C组不予处理。采用Real-time PCR法检测各组miR-21,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、Transwell和流式细胞术检测细胞增殖率、穿过率、周期分布及凋亡率。荧光素酶活性实验鉴定磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)是否为miR-21的靶基因,Western blot法检测PTEN、磷酸化蛋白激酶B(p Akt)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、抗凋亡基因Bcl-2、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)。结果与B组和C组比较,A组miR-21相对表达量、细胞增殖率、细胞穿过率、MMP2、Bcl-2、Cyclin D1表达均降低,G1期细胞比例、凋亡率和PTEN均升高,P均0.05;B组与C组比较,P均0.05。A组荧光素酶活性值高于B、C组,P均0.05;B组与C组比较,P0.05。结论反义miR-21可逆转口腔鳞状细胞癌的恶性生物学表型,可能与上调其靶基因PTEN表达、抑制Akt通路有关。
【作者单位】: 天津医科大学口腔医院;
【关键词】口腔肿瘤 鳞状细胞癌 磷蛋白磷酸酶类 微小RNA- 磷酸化蛋白激酶B
【分类号】:R739.8
【正文快照】: 口腔鳞状细胞癌占头颈部恶性肿瘤的24%[1],序列为5'-AGCUACAUUGUCUGCUGGGUUUC-3';口PI3K-Akt通路异常激活参与调控其癌细胞的增殖、腔鳞状细胞癌UT-SCC-15细胞购自中国科学院上凋亡及侵袭等恶性生物学表型;而磷酸酶和张力蛋海细胞生物学研究所中国科学院细胞库,改良的依白同源

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本文编号:577237

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