IL-17对破骨细胞中MMP-9表达水平的影响及其意义

发布时间：2017-07-28 10:15

  本文关键词：IL-17对破骨细胞中MMP-9表达水平的影响及其意义

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【摘要】：目的:探讨白细胞介素17(IL-17)对破骨细胞中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达水平的影响,为研究IL-17在正畸力致牙根吸收过程中的作用提供依据。方法:培养小鼠单核/巨噬系细胞RAW264.7,将细胞分为实验组和对照组,实验组细胞培养液中加入梯度浓度0.1、1.0、10.0和100.0μg·L-1IL-17,作为0.1、1.0、10.0和100.0μg·L-1 IL-17组,对照组细胞培养液中不加入IL-17。对各组RAW264.7细胞进行破骨细胞诱导,诱导第5天时采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定破骨细胞诱导成功。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测破骨细胞诱导第5天时各组RAW264.7细胞培养液中MMP-9表达水平;采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测破骨细胞诱导第5天时各组RAW264.7细胞培养液中MMP-9 mRNA表达水平。结果:TRAP染色,RAW264.7细胞诱导第5天时可见TRAP染色阳性细胞,体积大,多核(细胞核≥3个)。ELISA和PT-PCR法检测,经破骨细胞诱导第5天时,与对照组比较,1.0、10.0和100.0μg·L-1IL-17组RAW264.7细胞培养液中MMP-9和MMP-9mRNA表达水平升高(P0.05);与1.0μg·L-1 IL-17组比较;10.0和100.0μg·L-1IL-17组RAW264.7细胞培养液中MMP-9和MMP-9mRNA表达水平升高(P0.05);与10.0μg·L-1IL-17组比较,100μg·L-1IL-17组RAW264.7细胞培养液中MMP-9和MMP-9mRNA表达水平升高(P0.05)。结论:IL-17可以促进破骨细胞中MMP-9表达,且其促进作用随着IL-17浓度的升高而增强。
【作者单位】： 吉林大学口腔医院正畸科吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室;
【关键词】： 白介素细胞 基质金属蛋白酶 RAW. 破骨细胞
【基金】：国家自然科学基金资助课题(81470764) 吉林省科技厅科研基金资助课题(20160520150JH);吉林省科技厅产业技术研究与开发项目基金资助课题(2013C025-2) 吉林大学研究生创新基金资助课题(2015047)
【分类号】：R783.5
【正文快照】： 牙根吸收是常见的正畸治疗并发症之一[1],是一系列炎症反应和免疫反应的结果。白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)与正畸牙根吸收密切相关,但其具体机制尚不明确[2]。IL-17是一种强大的前炎症细胞因子,能诱导某些化学趋化因子、细胞因子、基质金属蛋白酶(matrix metalloprote

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本文编号：583540