重组pcDNA3.1-HEGF基因真核表达载体的构建

发布时间：2017-08-16 11:35

  本文关键词：重组pcDNA3.1-HEGF基因真核表达载体的构建

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【摘要】：目的采用基因工程技术克隆HEGF结构基因,并构建HEGF基因真核表达载体。方法查询Pubmed上的HEGF基因的序列,并设计合适的酶切位点,将HEGF基因定向克隆到真核表达载体pc DNA3.1中,完成HEGF真核表达载体构建,对HEGF基因序列测定及分析。结果经酶切将HEGF基因定向克隆到真核表达载体pc DNA3.1中,序列分析结果表明,pc DNA3.1-HEGF基因序列与Gen Bank HEGF序列相比氨基酸编码高度类似。结论成功构建了HEGF基因真核表达载体。
【作者单位】： 井冈山大学临床医学院口腔系;井冈山大学医学院基础部;
【关键词】： 人表皮生长因子 构建 载体
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81341109) 江西省科技厅资助项目(20122BBG70151-1)
【分类号】：R78
【正文快照】： 牙的缺失与损坏是常见疾病,目前治疗措施有限,且都不能达到生理学的修复目的。2000年,Couble等〔1〕成功体外培养牙髓细胞,而且证实了牙髓中存在能够分化成成牙本质细胞的干细胞-牙髓干细胞,牙髓干细胞的发现将为牙体的再生研究提供新的思路。人表皮生长因子(HEGF)由53个氨基

【参考文献】

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8 唐昊U，

本文编号：683080