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P2X7受体对牙周膜干细胞成骨分化的作用

发布时间:2017-08-21 15:23

  本文关键词:P2X7受体对牙周膜干细胞成骨分化的作用


  更多相关文章: 干细胞 牙周膜 受体 嘌呤能PX 腺苷三磷酸 诱导 牙周膜干细胞 培养 成骨分化 PX受体 RUNX OCN 国家自然科学基金


【摘要】:背景:研究影响牙周膜干细胞成骨分化的相关离子通道。目的:初步观察P2X7受体在人牙周膜干细胞成骨分化中的作用。方法:分离培养人牙周膜干细胞,分为4组,分别添加成骨诱导液和100 nmol/L三磷酸腺苷、成骨诱导液、100 nmol/L三磷酸腺苷及普通培养基培养,于成骨诱导7,14 d,利用茜素红染色检测成骨效果,q RT-PCR,Western blot检测OCN、Runx2以及P2X7受体的表达。结果与结论:茜素红染色显示成骨诱导液+三磷酸腺苷组牙周膜干细胞的成骨效果在7 d时显著好于成骨诱导液组,但在14 d时成骨诱导液组成骨效果显著好于成骨诱导液+三磷酸腺苷组(P0.05);在成骨诱导7 d时,qR T-PCR结果显示成骨诱导液+三磷酸腺苷组Runx2,OCN mR NA的表达达到峰值,而14 d时明显降低(P0.05)。成骨诱导7 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体mR NA的表达量明显高于三磷酸腺苷组(P0.05),成骨诱导液组和对照组未见P2X7受体mR NA的表达,成骨诱导14 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组表达量下降,明显低于三磷酸腺苷组,差异有显著性意义(P0.05)。Western blot结果显示,成骨诱导7 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体的表达达到峰值,高于三磷酸腺苷组,而成骨诱导液组表达量低,对照组几乎没有表达;成骨诱导14 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体的表达比7 d时明显下降,而三磷酸腺苷组P2X7受体的表达比7 d时有所增加。结果表明外源性三磷酸腺苷可在牙周膜干细胞成骨诱导前7 d明显提高成骨效果,但在7 d后,抑制成骨诱导效果,三磷酸腺苷可以激活牙周膜干细胞P2X7受体表达,且P2X7受体的表达与牙周膜干细胞的成骨效果正相关。
【作者单位】: 解放军第四军医大学口腔医院儿童口腔科 军事口腔医学国家重点实验室;
【关键词】干细胞 牙周膜 受体 嘌呤能PX 腺苷三磷酸 诱导 牙周膜干细胞 培养 成骨分化 PX受体 RUNX OCN 国家自然科学基金
【基金】:2011年国家自然科学基金青年科学基金项目(81100750) 国家自然科学基金面上项目(81170929) 2014年陕西省自然科学基金面上项目(2014JM4114)~~
【分类号】:R781.4
【正文快照】: 文章亮点:1首次提出了P2X7受体与牙周膜干细胞成骨分化之间的关系,并进行初步探索,结果发现P2X7受体在三磷酸腺苷的激活下,成骨诱导的前7 d明显促进成骨分化,而在7 d后则出现了抑制情况,这证明P2X7受体阶段性地调节牙周膜干细胞的成骨分化,在不同时间段起到了不同的作用。2实

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本文编号:713647

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