RNA干扰SBF2对人口腔癌细胞株SCC15增殖、凋亡及侵袭的影响

发布时间：2017-09-01 11:14

  本文关键词：RNA干扰SBF2对人口腔癌细胞株SCC15增殖、凋亡及侵袭的影响

  更多相关文章： RNA干扰 SET结合因子 口腔癌 增殖 凋亡

【摘要】：目的探讨RNA干扰SET结合因子2(SBF2)表达对人口腔癌细胞株SCC15增殖、凋亡及侵袭的影响。方法根据SBF2的mRNA序列及siRNA设计原则,设计并合成3条靶向SBF2基因的siRNA(SBF2-siRNA1、SBF2-siRNA2、SBF2-siRNA3),以阳离子脂质体Lipofectamine 2000为载体转染取对数生长期SCC15细胞,同时设转染不针对任何基因的随机序列(siRNA-NC)。转染48 h后采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SBF2干扰效率,分别于转染24、48、72 h采用WST-1法评价讨RNA干扰SBF2对SCC15细胞增殖的影响,分别于转染24、48 h后采用Annexin VFITC/PI双标流式细胞术和Transwell小室法检测SCC15细胞的凋亡率及穿膜细胞数以评价RNA干扰SBF2对凋亡和侵袭能力的影响。结果与仅行转染试剂Lipofectamine 2000处理的对照组相比,SBF2-siRNA1、SBF2-siRNA2和SBF2-siRNA3组SCC15细胞中SBF2 mRNA水平均降低(P0.05),且干扰率由高至低依次为SBF2-siRNA2SBF2-siRNA3SBF2-siRNA1,故选取干扰效率最高的SBF2-siRNA2用于后续实验。与对照组和siRNA-NC组相比,SBF2-siRNA组的增殖抑制率和凋亡率均升高,而穿膜细胞数降低,以上差异均有统计学意义(P0.05);对照组和siRNA-NC组以上指标的无统计学差异(P0.05)。结论 RNA靶向干扰SBF2表达可抑制人口腔癌细胞增殖及侵袭能力并诱导其凋亡。
【作者单位】： 河北医科大学第四医院口腔科;
【关键词】： RNA干扰 SET结合因子 口腔癌 增殖 凋亡
【分类号】：R739.8
【正文快照】： 口腔癌是头部常见的恶性肿瘤,确切发病机制尚不清楚,临床治疗手段较局限且效果不理想〔1〕。恶性肿瘤的发生发展是一个多基因多途径共同作用的结果,涉及多个基因的异常表达,故探讨影响口腔癌恶性行为的关键基因对于该病的防治有重要意义〔2〕。SET结合因子2(SBF2)是一个新近发，

本文编号：771752