异常高氡温泉对周围居民健康影响的研究

发布时间：2017-09-03 18:04

  本文关键词：异常高氡温泉对周围居民健康影响的研究

  更多相关文章： 氡及其子体 肺癌 染色体畸变 微核 microRNAs

【摘要】：氡(222Rn)是普遍存在于环境空气中的天然放射性核素。根据联合国辐射效应科学委员会(UNSCEAR)2000年的报告,人类生活环境中由于吸入氡及其子体所产生的辐射剂量约占全部天然辐射剂量的54%。室内氡的问题一直是辐射防护领域关注的重点,2005年世界卫生组织启动了全球住宅氡项目(IRP),将天然放射性核素氡作为全球疾病负担评价的首选核素。氡是引起人类肺癌的主要因素,氡及其子体已成为仅次于吸烟的第二大肺癌相关致癌因子。流行病学调查显示,长期在氡浓度较高的矿井作业的矿工罹患肺癌的危险性将会增加,去除吸烟因素后,随着氡及其子体暴露量的不断增大肺癌发病率也明显增加。近年来,随着经济的发展,矿山、地热水和核能的开发利用加快,使得地下的放射性物质被转移到地表,形成了一些新的污染区和高氡区。我们在四川省若尔盖降扎乡发现一处异常高氡温泉,由于当地的藏民认为泉水可以治病,所以在温泉周围已经形成了新的生活区。我们的初步检测结果显示,生活区室内和室外氡浓度最高分别达到201164Bq/m3和699Bq/m3,属于罕见的异常高氡区,因此我们在该地区开展了居民健康效应的研究。同时,选取居住在相同海拔高度,生活习惯相似但是未接触过氡泉的藏族居民作为对照。 氡可以引起人类外周血淋巴细胞染色体畸变的增加。本研究结果表明,高氡组的断片、染色体型畸变总和、染色单体断裂(以下称,单断)以及染色单体型畸变总和高于对照组(P0.05)；高氡组和对照组的“双着丝粒体+着丝粒环”(以下称“双+环”)率分别是0.18±0.03(%)和0.12±0.04(%),虽无统计学差异,但均远远高于国内外健康人染色体的自发率(0.03%)；将高氡组研究对象按洗澡次数分组后发现,排除了“0～”组的一个异常值之后,“双+环”率随着洗澡次数的增多而增加,无统计学意义(P0.05)；高氡组女性的染色体型畸变和染色单体型畸变高于男性,无统计学差异(P0.05)；高氡组染色单体型畸变随着年龄的增加而增加(P0.05)。另外,高氡组的微核率和微核细胞率高于对照组(P0.05),且随着年龄的增加呈上升趋势(P0.05)。细胞遗传学研究表明,高氡组居民与对照相比,受到了一定的辐射损伤。 为进一步了解高氡组居民分子水平的变化,本研究用real-time PCR和western-blot法探索了p53、p16和k-ras基因的转录水平和蛋白水平的变化。研究结果表明,对于p53、p16和k-ras基因,高氡组分别是对照组的0.97倍,1.5倍和1.33倍。对于p53、p16和p21蛋白,高氡组分别是对照组的0.7倍,1.7倍和1.23倍。 同时,由于microRNAs广泛存在于生物界,具有高度的保守性,广泛参与细胞分化与发育、细胞凋亡、肿瘤发生等多方面的基因表达调控。本研究着重探索了几种肺癌相关micro-RNAs,包括let-7a、miR-34a/b和miR-145。Real-time PCR结果表明,与对照组相比,高氡组let-7a和miR-145表达下调,分别是对照的0.61倍和0.64倍,但无统计学差异(P0.05)；而miR-34a/b表达明显升高,是对照的15.7倍和351.24倍。高氡组miR-34a/b表现出异常高表达,提示可能是辐射损伤的早期标记,可为进一步开展氡致肺癌的生物标记物研究提供线索。 由于氡引起肺损伤乃至肺癌是一个多基因多步骤的复杂生物学过程,更多的相关基因有待于我们进一步深入研究,以便阐明氡致肺癌的机理,并为氡致肺癌的早期诊断提供充足的理论依据。
【关键词】：氡及其子体 肺癌 染色体畸变 微核 microRNAs
【学位授予单位】：中国疾病预防控制中心
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：R188
【目录】：

• 英文缩略词表6-9
• 中文摘要9-11
• ABSTRACT11-13
• 第一章 绪论13-35
• 1 氡及其子体对人类的危害13-14
• 2 氡的流行病学调查研究14-16
• 3 高氡引起人类细胞遗传学改变的研究16-21
• 3.1 染色体畸变16-17
• 3.2 电离辐射与染色体畸变17-19
• 3.3 电离辐射与淋巴细胞微核改变19
• 3.4 氡及其子体与染色体畸变和微核改变19-21
• 4 高氡引起肺癌相关基因的研究21-25
• 4.1 p53基因21-23
• 4.2 K-ras基因23-24
• 4.3 p16基因24-25
• 4.4 其他基因25
• 5 氡引起肺癌相关MicroRNA的研究25-32
• 5.1 电离辐射与miRNA26-28
• 5.2 let-7家族28-29
• 5.3 miR-34家族29-30
• 5.4 miR-14530-32
• 6 降扎高氡温泉简介32-33
• 7 立题依据33-35
• 第二章 材料与方法35-48
• 1 主要试剂及器材35-36
• 2 主要仪器36
• 3 研究对象36-38
• 3.1 研究地区背景36-37
• 3.2 研究对象选择37
• 3.3 研究对象一般情况37-38
• 4 细胞遗传学方法38-40
• 4.1 染色体畸变分析38-39
• 4.2 微核分析39-40
• 5 分子生物学方法40-46
• 5.1 实时荧光定量PCR(Realtime PCR)法40-43
• 5.2 免疫蛋白印记(Western blot)法43-46
• 6 统计学方法46-48
• 第三章 实验结果48-56
• 1 细胞遗传学改变48-52
• 1.1 染色体畸变分析结果48-50
• 1.2 微核分析结果50-52
• 2 肺癌相关基因研究52-55
• 2.1 p53、p16、k-ras和β-actin基因转录水平结果52-54
• 2.2 p53、p16、k-ras和β-actin基因翻译水平结果54-55
• 3 肺癌相关microRNA表达结果55-56
• 第四章 讨论56-69
• 1 细胞遗传学变化56-59
• 1.1 染色体畸变分析56-58
• 1.2 微核率改变58-59
• 2 p53、p16和k-ras基因表达59-64
• 2.1 p53基因59-62
• 2.2 k-ras基因62-63
• 2.3 p16基因63-64
• 3 microRNA表达64-69
• 3.1 let-7a表达及与k-ras关系64-65
• 3.2 miR-34a/b表达及与p53关系65-66
• 3.3 miR-145表达及与p53关系66-69
• 结论69-70
• 参考文献70-85
• 致谢85-86
• 个人简历86-87
• 附表Ⅰ87-92

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 金克炜,高倩,孙来华,刘崇林,杨耘;云锡矿工肺癌p53突变检测[J];癌症;1999年01期

2 王萍;张庆;承泽农;于东红;王祖义;;Rb/p16路径在非小细胞肺癌中的表达意义(英文)[J];蚌埠医学院学报;2007年03期

3 吕U，

本文编号：786498