基于AQP3介导结肠水液代谢探讨便塞通合剂通便作用的实验研究
本文关键词:基于AQP3介导结肠水液代谢探讨便塞通合剂通便作用的实验研究
更多相关文章: 便塞通合剂 血清药理学 HT-29细胞 水通道蛋白3 水液代谢 通便机制
【摘要】:目的:前期研究证实便塞通合剂(Biansetong Mixture,BST)可有效治疗慢性便秘,作用机制尚不明确。本研究旨在探讨BST含药血清对体外培养的人结肠上皮细胞系HT-29细胞中的AQP3表达的调节效应。方法:36只成年健康SD大鼠,雌雄各半,随机分为超纯水组、BST低剂量组、BST中剂量组、BST高剂量组。低、中、高剂量组用药量分别为11.67g/kg、23.34g/kg和35.00g/kg。连续灌胃7天后麻醉SD大鼠,经腹主动脉采血制备含药血清。体外培养HT-29细胞并给予不同浓度BST含药血清培养液24小时,采用Western Blot及RT-PCR检测AQP3蛋白及mRNA的表达。结果:低、中、高剂量BST含药血清均能下调HT-29细胞AQP3蛋白及mRNA表达水平(P0.01);中剂量BST含药血清较低剂量BST含药血清下调HT-29细胞AQP3蛋白及mRNA表达水平的能力强(P0.01);高剂量BST含药血清较低、中剂量BST含药血清下调HT-29细胞AQP3蛋白及mRNA表达水平的能力强(P0.01),低、中、高剂量BST含药血清下调HT-29细胞AQP3的表达水平呈量效关系。结论:BST含药血清通过影响HT-29细胞AQP3的基因转录与翻译过程,下调AQP3基因mRNA与蛋白表达水平。提示BST可能作用于AQP3的调控通路从而调节肠道的水液代谢,起到抑制结肠水分吸收、增加结肠内容物水分含量的作用,这可能是BST的通便机制之一。
【学位授予单位】:川北医学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R285.5
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本文编号:1221064
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