右美托咪定的神经保护作用及其相关机制

发布时间：2018-02-02 05:11

  本文关键词： 右美托咪定 α-肾上腺素受体激动剂 神经保护 认知功能 镇静 麻醉　出处：《中国药理学通报》2015年11期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)是一种新型的高选择性、高特异性α-_2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛和抗交感的作用。其镇静作用模拟了自然睡眠的"可唤醒"、"合作"状态,且不伴呼吸抑制。由于DEX具有上述特性和优点,其在临床麻醉和重症监护中的应用得到广泛的关注,应用领域也不断扩大。近年来,动物实验及临床研究均表明,DEX还具有一定的神经保护作用。现就DEX的神经保护功能及其相关机制进行简要的综述。
[Abstract]:Dexmetidine medetomine (DEX) is a new type of highly selective, highly specific 伪 -S 2-adrenergic receptor agonist with sedative properties. Analgesic and anti-sympathetic effects. Its sedative effects mimic the "wake-up" and "cooperative" state of natural sleep without respiratory suppression. Because of the above characteristics and advantages of DEX. Its application in clinical anesthesia and intensive care has been widely concerned, and its application field has been expanding. In recent years, animal experiments and clinical studies have shown that. DEX also has some neuroprotective effects. This paper reviews the neuroprotective function of DEX and its related mechanisms.
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No 81373492)
【分类号】：R614
【正文快照】： R971.3右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)是外消旋混合物美托咪定的右旋异构体。20世纪80年代,Segal等[1]在研究α2-肾上腺素受体的激活是否能改变吸入麻醉药的需要量时得出这样一个观察结论:α2-肾上腺素受体激动剂DEX本身是一种麻醉药,具有镇静催眠作用。他们申请了相关专利,

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1483703