银杏叶提取物对肠缺血再灌注肝损伤AhR表达的影响
本文选题:银杏叶提取物 + 缺血再灌注损伤 ; 参考:《湖北科技学院》2016年硕士论文
【摘要】:目的:建立大鼠肠缺血再灌注损伤的模型,观察银杏叶提取物对大鼠肠缺血再灌注肝损伤的保护作用,并初步探讨银杏叶提取物对芳香烃受体(Ah R)表达的影响。方法:选择32只健康雄性SD大鼠,随机分为四个组。分别为正常组、模型组、EGb小剂量组、EGb大剂量组。正常组的大鼠被麻醉后直接开腹取静脉血和肝组织;模型组麻醉后开腹分离肠系膜上动脉,用动脉夹夹闭肠系膜上动脉根部30分钟,然后开放60分钟,形成缺血再灌注的模型;EGb给药组阴茎背静脉注射舒血宁注射液1小时后再制备缺血再灌注损伤的模型。采集标本后做如下检查:1.检测各组血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST);2.光镜下观察肝组织形态学变化;3.生化法检查肝组织中芳香烃受体(Ah R)和丙二醛(MDA)的变化;4.western-blot法检测肝组织中Ah R的表达量;5.实时荧光定量PCR检测肝组织Ah R的表达量。结果:(1)与正常组比,模型组血清中ALT和AST显著升高;与模型组比,EGb大剂量组中ALT和AST显著下降,均有统计学意义。(2)肝脏病理变化:与正常组比,模型组的肝组织排列没有规律,中央静脉和肝血窦淤血严重,局部坏死;与模型组,小剂量给药组淤血稍微减轻,其他没有明显的变化,大剂量给药组淤血情况明显减轻,炎症细胞浸润减少。(3)生化法检测肝组织MDA:与正常组比,模型组MDA含量明显升高;与模型组比,EGb大剂量组MDA显著减少,都有统计学意义。(4)Western blot法检测大鼠肝组织Ah R:与正常组比,模型组Ah R的含量显著升高;与模型组比,EGb大剂量组能明显降低Ah R含量,且都有统计学意义。(5)实时荧光定量检测Ah R的表达量:与正常组比,模型组Ah R表达量显著增加;与模型组比,EGb大剂量组Ah R的表达显著减少,均有统计学意义。结论:肠缺血再灌注可以导致小肠和肝脏的损伤,银杏叶提取物预处理可以明显降低Ah R的表达量,对大鼠肠缺血再灌注肝损伤有保护作用。
[Abstract]:Aim: to establish a rat model of intestinal ischemia-reperfusion injury, to observe the protective effect of Ginkgo biloba extract on intestinal ischemia-reperfusion liver injury in rats, and to explore the effect of Ginkgo biloba extract on the expression of aromatics receptor (Ah R). Methods: 32 healthy male SD rats were randomly divided into four groups. They were normal group, model group, low dose group and high dose group. In the normal group, the venous blood and liver tissue were taken directly after anesthesia, and the superior mesenteric artery was separated from the superior mesenteric artery after anesthesia, and the root of the superior mesenteric artery was clamped for 30 minutes and then opened for 60 minutes. The model of ischemia-reperfusion injury was established in the EGB group after 1 hour of injection of Shuxuening injection into the dorsal vein of penis to establish the model of ischemia-reperfusion injury. The specimens were collected and examined as follows: 1. Serum alanine aminotransferase (alt) and aspartate aminotransferase (AST) were detected. The morphologic changes of liver tissue were observed under light microscope. The changes of aromatics receptor (Ah R) and malondialdehyde (MDAA) in liver tissue were detected by biochemical method. 4. Western blot method was used to detect the expression of Ah R in liver tissue. The expression of Ah R in liver tissue was detected by real-time fluorescence quantitative PCR. Results compared with the normal group, the serum ALT and AST in the model group were significantly higher than those in the model group, and the ALT and AST levels in the model group were significantly lower than those in the model group (P < 0.01). The liver pathological changes of the model group were statistically significant: compared with the normal group, the liver tissue arrangement of the model group was not regular. The central vein and hepatic sinusoids were seriously congested and local necrosis was observed. Compared with the model group, the low dose drug administration group reduced the congestion slightly, but there was no obvious change in the others, while the large dose administration group obviously alleviated the congestion. Compared with the normal group, the content of MDA in the model group was significantly higher than that in the model group, and the MDA in the large dose group was significantly lower than that in the model group. Compared with the model group, the content of Ah R in the model group was significantly increased, and the expression of Ah R in the model group was significantly decreased compared with the model group, and there was statistically significant difference between the high dose group and the model group, and there was a significant increase in the expression of Ah R in the model group compared with the normal group. Compared with the model group, the expression of Ah R in the high dose of EGB group was significantly decreased, and there was significant difference between the two groups. Conclusion: intestinal ischemia-reperfusion can lead to the injury of small intestine and liver. Ginkgo biloba extract pretreatment can obviously reduce the expression of Ah R, and has protective effect on intestinal ischemia-reperfusion liver injury in rats.
【学位授予单位】:湖北科技学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R285.5
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 晓芳;银杏叶提取物有助于治疗多样硬化症[J];林产化工通讯;2002年04期
2 姜静岩,苗桂玲;银杏叶提取物对机体的保护作用[J];医药导报;2003年04期
3 左晟,舒丽华,胡凯;银杏叶提取物在慢性肺源性心脏病治疗中的应用[J];临床医学;2005年01期
4 植松大辅 ,刘芳;银杏叶提取物[J];日本医学介绍;2005年03期
5 ;银杏叶提取物[J];国外医药(植物药分册);2006年01期
6 王金亭;;银杏叶提取物的药用及食用价值[J];食品与药品;2006年11期
7 韦丽华;;31例银杏叶提取物制剂不良反应的文献分析[J];内科;2007年06期
8 韩洁;尹晖明;韩玲梓;;银杏叶提取物药理研究及其临床应用[J];华北煤炭医学院学报;2008年03期
9 周陈晨;杜玮;李继遥;;银杏叶提取物在口腔医学中的应用研究[J];牙体牙髓牙周病学杂志;2009年02期
10 王何;邱小鹰;廖书胜;杨丽莎;;银杏叶提取物临床应用研究概况[J];辽宁中医药大学学报;2010年06期
相关会议论文 前10条
1 金虹;黄毅;王继生;秦海燕;叶平;;银杏叶提取物抗辐射实验研究[A];2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集[C];2009年
2 胡玲峰;段金菊;;银杏叶提取物致头晕、腹泻一例[A];2010年临床药学学术年会暨第六届临床药师论坛论文集[C];2010年
3 金虹;黄毅;王继生;秦海燕;叶平;;银杏叶提取物抗辐射实验研究[A];2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集[C];2010年
4 王颖;楼凤昌;;银杏叶提取物对心脑血管的作用[A];中国自然资源学会天然药物资源专业委员会成立大会暨第一次学术研讨会会刊[C];1994年
5 谢旭东;朱军慧;王兴祥;尚云鹏;张芙荣;孙坚;陈君柱;;银杏叶提取物对外周血内皮祖细胞衰老的影响[A];2006年浙江省心血管病学学术年会论文汇编[C];2006年
6 王爱平;;银杏叶提取物对糖尿病耳聋保护作用的临床观察[A];世界中联耳鼻喉口腔专业委员会换届大会及第三次学术年会暨中华中医药学会耳鼻喉科分会第十七次学术交流会暨广东省中医及中西医结合学会耳鼻喉科学术交流会论文汇编[C];2011年
7 李强;;银杏叶提取物治疗慢性肺源性心脏病临床疗效观察[A];江西省中西医结合学会呼吸病专业委员会首次学术会议论文集[C];2009年
8 沈琴;高崎;;银杏叶提取物的药理作用研究进展[A];中华中医药学会中药实验药理分会第六届学术会议论文汇编[C];2006年
9 邓云坤;韦方;张大国;安邦权;刘秀伦;许进福;;银杏叶提取物金纳多对低温体外循环红细胞保护效果的临床研究[A];第五届中国中西医结合围手术期医学研讨会论文集[C];2010年
10 陈红辉;魏桂荣;刘昌勤;梅元武;何向军;徐汉明;陈红菊;;银杏叶提取物对痴呆患者记忆功能影响的临床研究[A];第九届中国神经药理学术会议论文摘要集[C];2000年
相关重要报纸文章 前10条
1 记者 柳路;银杏叶提取物技术难题被攻克[N];光明日报;2002年
2 记者刘志强;水溶性银杏叶提取物技术难题攻克[N];科技日报;2002年
3 本报记者 马建忠;银杏叶提取物标准再升级[N];医药经济报;2009年
4 本报记者 李蕴明;银杏叶提取物标准再升级[N];医药经济报;2013年
5 吴金虎;银杏叶提取物:为心脑健康护航[N];中国医药报;2014年
6 张中桥;银杏叶提取物能减少细胞凋亡[N];中国中医药报;2007年
7 佚名;美国修订银杏叶提取物质量标准[N];中国质量报;2008年
8 张中桥;银杏叶提取物对细胞损伤有保护作用[N];中国医药报;2007年
9 雯丽;这些营养物质能帮助提升脑能量[N];中国食品报;2011年
10 徐铮奎;开动脑筋 开发健脑保健食品[N];医药经济报;2003年
相关博士学位论文 前10条
1 李伟;银杏叶提取物对实验性心肌重塑的干预作用及其机制研究[D];贵阳医学院;2015年
2 陈庆忠;银杏叶提取物抗猪链球菌2型感染作用及应用[D];吉林大学;2016年
3 李强;银杏叶提取物对大鼠视网膜神经节细胞凋亡及L-型钙通道电流影响的实验研究[D];成都中医药大学;2011年
4 丁丽萍;银杏叶提取物预处理对缺血—再灌注大鼠心肌蛋白质组学的影响[D];中南大学;2012年
5 徐为民;尾加压素Ⅱ在大鼠心肌纤维化发病机制中的作用及银杏叶提取物的干预研究[D];吉林大学;2012年
6 赵东升;银杏叶提取物对白介素-1β损伤大鼠关节软骨细胞的影响及机制研究[D];湖北中医学院;2006年
7 雷和平;银杏叶提取物及贯叶连翘对伏立康唑和安非他酮药代动力学的影响及其在中草药—药物相互作用中的意义[D];中南大学;2009年
8 时昭红;银杏叶提取物治疗大鼠肝纤维化的机制研究[D];湖北中医学院;2006年
9 吴宁玲;葛根素及银杏叶提取物对视网膜、脉络膜血流影响的临床及实验研究[D];中国中医科学院;2012年
10 宋立刚;银杏叶提取物对缺血性脑血管病介入治疗的影响以及其中糖类的优化分离和动物体内脑保护作用研究[D];河北医科大学;2013年
相关硕士学位论文 前10条
1 刘花;银杏叶提取物对肝缺血再灌注NF-κB p65表达的影响[D];湖北科技学院;2015年
2 龚毅;银杏叶提取物对大鼠非酒精性脂肪肝炎肝脏保护作用的研究[D];遵义医学院;2015年
3 李相君;银杏叶提取物对诱导型一氧化碳合酶在内皮细胞表达的抵制作用[D];延边大学;2015年
4 刘美玉;银杏叶提取物对小鼠黑素瘤B16细胞的增殖和凋亡的影响[D];河北医科大学;2015年
5 苟学蕊;银杏叶提取物联合抗血小板药物对血小板聚集影响的荟萃分析及其与阿司匹林联合抑制活化血小板诱导内皮细胞产生反应性活性氧的机制[D];安徽医科大学;2015年
6 张燕敏;银杏叶提取物对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血栓前状态的影响[D];南京中医药大学;2014年
7 史尔兰;阿司匹林联合活血化瘀中成药治疗冠心病的Meta分析及其联合银杏叶提取物对活化血小板刺激内皮细胞产生炎症反应指标的影响[D];安徽医科大学;2015年
8 穆荣红;银杏叶提取物对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究[D];新乡医学院;2014年
9 何志雄;银杏叶提取物对慢性阻塞性肺疾病预后的影响及其作用机制的研究[D];南华大学;2015年
10 王盛丰;银杏叶提取物对氯化锂-匹罗卡品致癫痫大鼠空间学习记忆障碍的影响和机制研究[D];浙江工业大学;2015年
,本文编号:1924312
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/mazuiyixuelunwen/1924312.html