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不同剂量琥珀胆碱复合丙泊酚用于无抽搐电休克治疗的临床观察

发布时间:2018-09-06 16:24
【摘要】:目的:观察不同剂量琥珀胆碱复合丙泊酚用于无抽搐电休克治疗中的麻醉效果和安全性。方法:82例实施无抽搐电休克治疗的患者随机分为甲、乙、丙组(27、27、28例)。均采用丙泊酚诱导后,甲、乙、丙组患者分别给予琥珀胆碱1.0、1.2、1.4 mg/kg,静脉注射,3次/周。待患者全身肌肉松弛且腱反射消失后行无抽搐电休克治疗。各组患者均以6次为1个疗程。观察各组患者诱导前即刻、电击前即刻、电击后即刻、电击后5 min时的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)、末梢脉搏血氧饱和度(Sp O2),记录患者脑电癫痫波发作时间及不良反应发生情况。结果:各组患者诱导前即刻SBP、DBP、HR、Sp O2比较,差异均无统计学意义(P0.05);各组患者电击前即刻SBP、DBP均显著低于诱导前即刻,差异有统计学意义(P0.05),随后逐渐升高至诱导前即刻水平;各组患者电击后即刻HR均显著高于其他时间点,差异有统计学意义(P0.05);各组患者各时间点的Sp O2比较,差异均无统计学意义(P0.05)。丙组患者脑电癫痫波发作时间显著短于甲、乙组,差异有统计学意义(P0.05),而甲、乙两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。丙组患者不良反应发生率显著低于甲、乙组,差异有统计学意义(P0.05),而甲、乙两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:相比1.0~1.2 mg/kg琥珀胆碱,1.4 mg/kg琥珀胆碱复合丙泊酚用于无抽搐电休克治疗的麻醉效果和安全性均较好。
[Abstract]:Objective: to observe the anesthetic effect and safety of different doses of succinylcholine combined with propofol in the treatment of no convulsive electroshock. Methods Eighty-two patients without convulsive electroconvulsive therapy were randomly divided into three groups: group A, B and C (2728 cases). All patients were induced by propofol. Group A, B and C were given succinylcholine 1.21.4 mg/kg, intravenously three times a week. The patients were treated with no convulsive electroshock after muscle relaxation and tendon reflex disappeared. The patients in each group were treated with 6 times as a course of treatment. Immediately before induction and 5 min after electric shock, diastolic blood pressure (DBP), systolic pressure (SBP), heart rate, (HR), peripheral pulse oxygen saturation (Sp O2) were observed. The seizure time and adverse reactions of EEG were recorded. Results: there was no significant difference in SBP,DBP,HR,Sp O 2 immediately before induction in all groups (P 0.05), and SBP,DBP in all groups was significantly lower than that immediately before induction (P 0.05), and then increased to the level immediately before induction (P 0.05). Immediately after electric shock, HR was significantly higher than other time points, the difference was statistically significant (P0.05); each group of patients at each time point Sp O 2 comparison, the difference was not statistically significant (P0.05). The seizure time of EEG in group C was significantly shorter than that in group A and group B (P0.05), but there was no significant difference between group A and group B (P0.05). The incidence of adverse reactions in group C was significantly lower than that in group A and group B, the difference was statistically significant (P0.05), but there was no significant difference between group A and group B (P0.05). Conclusion: compared with 1.0 mg/kg succinylcholine 1. 4 mg/kg succinylcholine combined with propofol, the anesthetic effect and safety of 1. 0 mg/kg succinylcholine and propofol in the treatment of no convulsive electroshock are better.
【作者单位】: 浙江象山县第三人民医院麻醉科;宁波市第四医院麻醉科;
【分类号】:R614

【参考文献】

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本文编号:2226900

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